[속보] 국내 시판 액상 전자담배서 폐질환 의심물질 '검출'

‘비타민E 아세테이트’ 성분 및 가향물질 미량 검출

대마유래 성분 THC는 검출 안 돼

[서울=뉴시스] 식약처가 국내 시판 중인 153개 액상형 전자담배를 대상으로 주요 의심물질 7종 분석 결과를 발표했다. (사진=식품의약품안전처 제공)

[서울=뉴시스] 송연주 기자 = 국내 시판 중인 액상형 전자담배에서 ‘비타민E 아세테이트’ 성분과 폐질환을 유발할 수 있다고 보고된 가향물질이 검출됐다.

단, 미국 내 판매 금지 제품에 비해선 훨씬 적은 양인 것으로 확인됐다.

식품의약품안전처는 12일 오후 국내 시판 중인 153개 액상형 전자담배를 대상으로 실시한 주요 의심물질 7종 분석 결과를 발표했다.

분석 결과, 미국에서 문제가 된 대마유래 성분 THC(tetrahydrocannabinol)는 모든 제품에서 검출되지 않았다.

하지만 미국 질병예방센터(CDC)가 중증 폐질환과의 연관성을 의심하는 비타민 E 아세테이트는 일부 제품에서 미량 검출됐다. 가향물질 등도 나왔다.

세부적으로, 비타민E 아세테이트는 총 13개 제품에서 0.1∼8.4ppm(mg/kg)의 범위로 검출됐다. 담배의 경우 2개 제품에서 각각 0.1ppm, 0.8ppm, 유사담배의 경우 11개 제품에서 0.1∼8.4ppm이 검출됐다. 위의 검출량은 미국 식품의약국(FDA)의 검사 결과와 비교 시 매우 적은 양이다.

또 43개 제품에서 1종 이상의 가향물질이, 6개 제품에서는 3종의 가향물질이 동시에 검출됐다.
 
THC는 대마 중 환각을 일으키는 주성분이며, 미국에선 THC 함유 액상에서 상당량의 비타민 E 아세테이트(THC 기화를 위해 첨가하는 비타민E가 변형된 것으로 추정)가 검출된 바 있다.


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