난청 유발 새 유전자 발견…"청각신경병증 치료 기대"

분당서울대병원 연구진, 새 난청 유전자 발견

[서울=뉴시스] 왼쪽부터 분당서울대병원 이비인후과 최병윤 교수, 기초과학연구원(IBS) 이창준 단장. (사진= 분당서울대병원 제공) 2021.05.25

[서울=뉴시스] 백영미 기자 = 국내 연구진이 청각신경병증을 일으키는 새로운 난청 유전자 'TMEM43'를 발견해 난청 진단과 치료에 활용할 수 있을 것으로 기대된다. 

분당서울대병원 이비인후과 최병윤 교수팀과 기초과학연구원(IBS) 이창준 단장 연구팀, 목포대 이은영 교수 연구팀, 중국 중난대학교와 미국 마이애미대학교 연구팀은 유전학적 검사를 통해 새로운 난청 유전자인 TMEM43을 규명하고, 병리학적 기전을 세계 최초로 밝혀냈다고 25일 밝혔다.

연구팀은 진행성 청각신경병증을 앓고 있는 한국인과 중국인의 5대에 걸쳐 공통적으로 유전되는 TMEM43 돌연변이를 유전자 검사법을 통해 확인했다. TMEM43 돌연변이는 달팽이관 지지세포에서 우성 열성으로 작용해 난청을 유도하는데, 부모 중 한쪽으로부터만 물려받아도 난청을 앓게 된다.

이런 병리학적 현상은 TMEM43 돌연변이 유전자를 주입한 생쥐 모델을 통해서도 확인됐다. 나이가 들면서 달팽이관 지지세포가 커지는 정상 쥐와 달리 돌연변이 유전자를 주입한 쥐에서는 커지지 않는 것을 확인할 수 있었고, 이 지지세포에 위치한 TMEM43 돌연변이가 청각신경병증을 일으킨다는 사실을 밝혔다.

또 연구진은 달팽이관 지지세포에 존재하는 TMEM43 단백질이 간극연접(세포와 세포 사이를 연결하는 단백질 복합체로 이루어진 연결구조)의 기능을 조절해 달팽이관 내 항상성 조절에 중요한 역할을 하고 있다는 사실을 발견했다. TMEM43 단백질의 이상이 달팽이관 내 세포들 간의 이온 전달에 중요한 역할을 하는 간극연접 기능의 이상을 가져와 청각신경병증을 야기함을 규명한 것이다.

연구진은 이를 바탕으로 세 명의 환자를 대상으로 인공와우(달팽이관) 이식 수술을 한 결과, 수술 후 음성 분별 능력이 성공적으로 회복돼 해당 유전자 돌연변이에 의한 수술 결과를 예측할 수 있는 근거를 마련했다.

청각신경병증은 소리가 귀를 거쳐 뇌로 보내지는 과정 중 달팽이관이나 청신경의 어느 부위에 문제가 생겨 소리 탐지는 어느 정도 가능하지만 말소리 구별(어음변별)이 잘 되지 않는 난청의 한 형태다. 전체 감각신경성 난청(중이염 등에 의한 전음성 난청 제외) 중 약 10~15%에 해당한다.

이런 난청 환자가 인공와우 이식을 받게 되면 난청이 개선돼 전반적인 의사소통에 도움을 받을 수 있게 된다. 하지만 환자 개개인마다 수술 후 호전되는 정도가 달라 적절한 맞춤형 치료가 필요하다.

특히 청각신경병증의 경우는 원인과 양상이 워낙 다양하고, 병변의 위치에 따라 말소리 변별 회복 정도가 다르기 때문에 치료 결과를 예측하는 데 많은 어려움이 따른다. 따라서 수술 여부를 결정하기 전 병변을 정확하게 파악하는 것이 중요한데, 임상 검사들만으로 정확한 병변을 파악하는 데 한계가 있다.

최 교수는 “이번 연구는 이전에 보고된 바가 없는 새로운 난청 유전자를 세계 최초로 찾아냈다는 데 의미가 있고, 병리학적 기전을 밝혀 난청 진단과 치료에 크게 기여할 수 있을 것”이라면서 “조기 인공와우 수술을 결정하는데 어려움을 겪었던 성인 청각신경병증 환자들에게 매우 큰 도움이 될 수 있을 것"이라고 말했다.

이번 연구 결과는 국제학술지 ‘미국국립과학원회보’에 실렸다.


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