메디톡스, 지방분해 주사제 임상 3상 승인

[서울=뉴시스] 송연주 기자 = 메디톡스는 지방분해 주사제 ‘MT921’의 임상 3상 시험계획(IND)이 지난 16일 식품의약품안전처에서 승인 받았다고 18일 밝혔다.

향후 국내 7개 의료기관에서 총 240명의 중등증 및 중증의 턱밑 지방이 있는 환자를 대상으로 3상을 실시할 계획이다.

메디톡스 주희석 전무는 "MT921은 메디톡스의 R&D 역량을 결집한 첫 합성 신약으로 기존 제품들이 가진 부종, 멍 등의 부작용을 개선한 차세대 지방분해 주사제다"고 말했다.

메디톡스는 MT921외에도 MT106(항암제), MT912(황반변성), MT971(염증성 장질환), MT981(고형암) 등의 파이프라인을 보유하고 있다.


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