한미약품 "미국 32개 암 센터 치료 지침에 '롤베돈' 포함"

NCCN, 호중구감소증 예방 및 치료 가이드라인에 롤베돈 포함

스펙트럼 호중구감소증 치료제 '롤베돈' (사진=한미약품 제공) *재판매 및 DB 금지

[서울=뉴시스] 송연주 기자 = 한미약품은 미국 FDA 승인을 받은 호중구감소증 신약 ‘롤베돈’(한국명 롤론티스)이 미국국가종합암네트워크(NCCN)가 제시하는 열성 호중구감소증 예방 및 치료 옵션 가이드라인에 포함됐다고 7일 밝혔다.

롤베돈은 지난 9월 미국 식품의약국(FDA)에서 시판허가를 받은 바이오 신약이다. 현재 이 약의 글로벌 판권(한국, 중국, 일본 제외)은 2012년 기술이전 받은 미국 스펙트럼에 있다.

NCCN은 암 환자 치료와 연구, 교육 등에 전념하는 미국 내 32개 선도적 암 센터들이 결성한 비영리 연합이다. NCCN이 제시하는 가이드라인은 암 치료 정책과 임상 방향에 대한 표준으로 인정받는다. 의학 전 영역에서 사용되는 가장 신뢰받는 임상 실무 지침이기도 하다.

이번 NCCN 가이드라인은 열성 호중구감소증 임상적 관리에서 적절한 성장 인자 사용을 권장하면서, 롤베돈을 호중구감소증 관리를 위한 치료 옵션에 포함시켰다.

스펙트럼 톰 리가 사장은 "NCCN 가이드라인은 암 환자를 위한 최선의 치료법을 결정하기 위한 표준 지침으로, 롤베돈이 이 지침에 신속히 포함돼 기쁘게 생각한다”며 “이번 가이드라인 포함으로 롤베돈의 임상 프로파일이 더 강력해졌고, 이는 중요한 이정표가 됐다”고 말했다.


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