에이비엘바이오·네옥 "ADC 이중항체 美 임상1상 승인"

'ABL209' 1상 시험 계획 승인

[서울=뉴시스] 에이비엘바이오 로고. (사진=뉴시스 DB) [email protected] *재판매 및 DB 금지

[서울=뉴시스]송연주 기자 = 이중항체 기업 에이비엘바이오는 이중항체 'ABL209'의 임상 1상을 위한 임상시험계획서(IND)를 미국 식품의약국(FDA)으로부터 승인 받았다고 3일 밝혔다.

ABL209는 EGFR 및 MUC1 표적 이중항체에 토포이소머레이스I 억제제를 결합한 이중항체 ADC 후보물질이다. ABL209는 상호 보완적인 두 항원을 동시에 표적해 EGFR 또는 MUC1 하나만을 표적으로 하는 경쟁 후보물질의 한계를 개선할 수 있을 것으로 기대 받고 있다.

ABL209와 앞서 미국 1상 계획을 승인 받은 또다른 이중항체 ADC ABL206의 개발은 두 후보물질의 글로벌 개발 및 상업화 권리를 보유한 네옥 바이오가 진행할 예정이다.

네옥 바이오는 ABL206 및 ABL209의 초기 임상 데이터를 내년 공개할 계획이다.

에이비엘바이오 이상훈 대표는 "ABL206에 이어 ABL209의 임상 1상 IND까지 FDA 승인을 받으며 차세대 ADC 개발이 본격적으로 시작됐다"며 "네옥 바이오는 이미 ADC 개발 경험이 풍부한 전문가들을 중심으로 임상 준비를 마쳤다"고 말했다.


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