리가켐바이오 "HER2-ADC, 임상1상서 항종양 활성 관찰"

유럽 암 학회서 연구 3건 포스터 발표

[서울=뉴시스] 리가켐 바이오사이언스 로고. (사진=리가켐 바이오사이언스 제공) 2024.10.10. [email protected] *재판매 및 DB 금지

[서울=뉴시스]송연주 기자 = 바이오 기업 리가켐 바이오사이언스는 오는 17~20일(현지 시간) 독일 베를린에서 열리는 유럽종양학회(ESMO) 2025에서 총 3건에 대한 임상 및 전임상 연구 결과가 발표된다고 14일 밝혔다.

이번 학술대회에선 HER2-ADC인 'LCB14'의 고형암 환자 대상으로 진행 중인 글로벌 임상 1상(NCT05872295) 중간 결과와 위암 환자 대상 중국 임상 2상 중간 결과, 넥틴 테라퓨틱스와 공동 개발 중인 'LN-4305·LN-4311'의 전임상 성과가 발표될 예정이다.

해당 발표 내용들에 대한 초록 본문은 13일 ESMO 홈페이지를 통해 공개됐다.

가장 주목할 임상 결과는 기술 이전 파트너사 익수다 테라퓨틱스를 통해 발표되는 HER2-ADC 글로벌 임상 1상이라고 리가켐은 말했다. HER2(사람 표피 성장인자 수용체 2)를 발현하는 국소 진행성 또는 전이성 고형암 환자를 대상으로 IKS014를 평가하는 연구다. 파트1에 해당되는 용량 증대 임상 결과가 공개된다.

공개된 초록에 따르면 4개 용량군에 모집된 44명의 환자에게서 용량제한독성(DLT)은 관찰되지 않았다. 최대허용용량(MTD)에도 도달하지 않았다. 심각한 부작용은 발견되지 않았으며, 모든 용량 수준에서 항종양 활성이 관찰됐다. 유방암, 식도암, 난소암, 담낭암과 같은 고형암 적응증과 HER2 양성 및 HER2 저발현 종양에서 부분 관해(PR)가 관찰됐다.

세부 임상 결과는 오는 19일(현지 시간) 진행되는 포스터 발표를 통해 공개될 예정이다.

이번 ESMO 2025에서 최초 공개된 파이프라인 LN-4305·LN-4311은 넥틴 테라퓨틱스와 공동 개발 중이다. 현재 엑사테칸과 MMAE 두 가지 페이로드로 동시 개발 진행 중으로, 리가켐바이오의 차세대 ADC 플랫폼과 넥틴 테라퓨틱스의 자체 항체를 적용했다.


◎공감언론 뉴시스 [email protected]