휴온스랩 "재조합 인간 히알루로니다제 개발·심사 순항"

작년 12월 품목허가 신청

"하반기 결과 수령 예정"

[서울=뉴시스] 휴온스랩 로고. (사진=휴온스랩 제공) 2025.12.22. [email protected] *재판매 및 DB 금지

[서울=뉴시스]송연주 기자 = 휴온스글로벌 자회사인 휴온스랩은 재조합 인간 유래 히알루로니다제 '하이디자임주'의 허가 심사가 차질 없이 진행되고 있다고 11일 밝혔다.

앞서 휴온스랩은 지난 12월 하이디자임주(개발 코드명 HLB3-002)에 대해 식품의약품안전처에 품목허가를 신청했다.

하이디자임주는 오리지널 의약품인 할로자임 사의 히알루로니다제 제품 '하일레넥스'와 동일한 서열을 갖는 독자형 제품이다. 천연형 인간 재조합 히알루로니다제를 주성분으로 하며 '하이디퓨즈' 기술을 적용했다.

휴온스랩은243명의 건강한 성인을 대상으로 한 국내 임상 1상 결과를 근거로 품목허가를 신청했다. 그 결과 중대한약물이상반응(SAE)은 관찰되지 않았으며, 주요 평가지표를 충족했다고 말했다.

휴온스랩은 하이디자임주에 대한 품목허가를 받은 이후 성형, 피부, 통증 및 부종치료 영역에서 단독제품으로 출시할 계획이다. 또 자체 플랫폼인 하이디퓨즈를 이용해 정맥주사(IV) 제형을 피하주사(SC) 제형으로 바꾸는 약물확산제 개발 사업에도 활용하겠다는 방침이다.

휴온스랩 바이오연구소 임채영 전무는 "지난 12월 품목허가 신청 이후 현재까지 식약처로부터 별도의 보완 요청은 받은 바 없다"며 "올 하반기 수령하게 될 최종 결과를 기반으로 원활하게 제품을 출시할 수 있도록 만전을 기하겠다"고 말했다.


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