유바이오로직스 "국산 mRNA 백신 개발 정부과제 선정"

"팬데믹 대응 플랫폼 기술확보 나서"

[서울=뉴시스] 유바이오로직스 로고. (사진=유바이오로직스 제공) 2025.04.18. [email protected] *재판매 및 DB 금지

[서울=뉴시스]송연주 기자 = 백신 전문기업 유바이오로직스는 질병관리청이 주관하는 '팬데믹 대비 mRNA(메신저 리보핵산) 백신 개발사업'에 주관기관으로 선정돼, 코로나19 변이주 및 신·변종 감염병에 대응하기 위한 국산 mRNA 백신 개발에 착수한다고 18일 밝혔다.

질병관리청은 지난 17일 유바이오로직스, GC녹십자 등 총 4곳(컨소시엄)의 사업단을 선정·발표한 바 있다. 해당 사업은 올해부터 2028년까지 코로나19 mRNA 백신 제품 허가를 목표로 비임상부터 임상 3상까지 총사업비 5052억원을 지원하는 연구사업이다.

이번 국책 과제는 '국산 mRNA 플랫폼 기술 기반 코로나 변이주 및 신·변종 감염병 대응 백신 개발 비임상 연구'를 주제로 한다.

유바이오로직스는 백신 개발 총괄기관으로서 mRNA 백신 개발의 전주기를 주도할 예정이다. 백신 후보물질 개발, 생산 공정 구축, 비임상 시험 등 전 분야에서 전문 역량을 갖춘 기관들과 협력 컨소시엄을 구성했다.

컨소시엄에는 유바이오로직스를 중심으로 ▲SML바이오팜(백신 후보물질 개발 및 mRNA-LNP 플랫폼 제공) ▲인벤티지랩(mRNA-LNP 생산 공정 개발) ▲한국생명공학연구원 및 서울대학교(비임상 효력시험)가 참여한다. 이들은 각자 전문 분야에서 역할을 수행하며, 팬데믹 대응을 위한 mRNA 백신 플랫폼 기술을 공동 확립할 계획이다.

유바이오로직스는 그간 단백질 기반 서브유닛(Protein Subunit) 백신 개발에 강점을 보여왔다. 이번 과제를 통해 mRNA 백신이라는 차세대 플랫폼 기술까지 확보함으로써 백신 사업 포트폴리오의 확장을 도모할 계획이다.

유바이오로직스 연구소 관계자는 "이번 정부 과제 선정은 단순한 기술 개발을 넘어, mRNA 백신이라는 글로벌 차세대 플랫폼을 선점하고 국가의 백신주권 확보에도 기여할 수 있는 전기가 될 것"이라고 말했다.

이어 "현재 개발 중인 단백질 서브유닛 백신의 경우 선진시장 공략을 목표로 하는 프리미엄 백신들로, RSV, 대상포진 백신은 올해 연말 전후로 임상 2상에 진입하게 될 예정이며, 기존 단백질 서브유닛 기술과의 시너지를 바탕으로 글로벌 감염병 대응 체계를 선도해 나갈 것"이라고 말했다.


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