네오이뮨텍 "급성방사선증후군 연구 결과, 美학회 발표"

"NT-I7 혁신적 역할 기대"

[서울=뉴시스] 네오이뮨텍 로고. (사진=네오이뮨텍 제공) 2024.10.07. [email protected] *재판매 및 DB 금지

 
[서울=뉴시스]황재희 기자 = T 세포 기반 면역치료 연구기업 네오이뮨텍이 개발 중인 ‘NT-I7’(efineptakin alfa)의 급성방사선증후군(ARS) 연구 성과를 발표했다.

네오이뮨텍은 지난 7일부터 10일까지 미국 샌디에이고에서 열리는 ‘미국 혈액암학회’(ASH)에서 NT-I7의 급성 방사선 증후군 연구 성과를 구두 발표했다고 9일 밝혔다.
 
이번 연구는 미국 듀크대학교 의과대학 소속이자 네오이뮨텍 과학자문위원인 베니 첸 박사(Benny Jun Chen, M.D)팀이 주도했다. 네오이뮨텍은 2019년부터 듀크대 연구진과 협력해 ARS 림프구 치료제 개발을 이어오고 있다.

NT-I7은 암세포 및 감염 세포를 제거하는 T 세포 증폭을 유도하는 물질이다.
 
ARS는 단시간 내 대량의 방사선에 피폭돼 장기가 손상되고 호중구, 혈소판, 림프구 등 주요 세포들이 감소해 감염으로 인한 사망 위험을 높인다. 그러나 면역 시스템의 핵심인 림프구, 즉 T 세포를 회복시키는 치료제는 현재까지 없다.

연구 결과에 따르면, 연구진은 전신 방사선 조사(TBI)를 받은 마우스 모델에서 NT-I7 투여 후 2~3주 이내 T 세포가 회복되는 효과를 확인했으며, 이는 흉선 의존 및 흉선 독립 경로 모두에서 확인됐다.

흉선은 미성숙한 T 세포를 성숙한 T 세포로 분화시키는 기관으로, 새로운 T 세포 생성과 말초 혈액으로 내보내는 과정에서 중요한 역할을 한다. 연구진은 NT-I7이 흉선 기능이 저하되거나 제거된 경우에도 기존 T 세포의 생존과 증식을 돕는 면역계 기능을 유지하는 데 기여했다는 점을 파악했다.
 
오윤석 네오이뮨텍 대표는 “ARS치료제의 경우 동물실험 데이터를 기반으로 미국 식품의약국(FDA) 승인을 받는데, NT-I7의 T 세포 증폭 효능을 입증하는 비임상 연구 데이터들은 NT-I7이 ARS 치료제로 승인받는데 큰 도움이 된다”며 “현재 미국 국립 알레르기 및 전염병 연구소(NIAID)와 협력해 진행한 설치류 실험을 성공적으로 마쳤고, 올해 안에 대동물 실험 진입 통해 ARS 치료제 개발에 박차를 가할 것”이라고 말했다.


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