식약처 "원발성 담즙성 담관염 희귀의약품 허가"

담즙산 합성 감소시켜 PBC 치료 효과

[서울=뉴시스] 식약처는 우르소데옥시콜산(UDCA)에 내약성이 없거나 반응이 불충분한 성인 PBC 환자의 치료에 사용하는 글로벌 제약사인 길리어드사이언스의 '리브델지캡슐'(성분명 셀라델파리신이수화물)을 허가했다고 20일 밝혔다. (사진=뉴시스 DB) 2026.10.20. [email protected] *재판매 및 DB 금지

[서울=뉴시스]이소헌 기자 = 식품의약품안전처가 원발성 담즙성 담관염(PBC) 치료에 사용되는 희귀의약품을 허가했다.

식약처는 우르소데옥시콜산(UDCA)에 내약성이 없거나 반응이 불충분한 성인 PBC 환자의 치료에 사용하는 글로벌 제약사인 길리어드사이언스의 '리브델지캡슐'(성분명 셀라델파리신이수화물)을 허가했다고 20일 밝혔다.

PBC는 자가면역질환으로 간 내 담관의 파괴로 담즙산과 여러 독성 물질 등이 간에 축적돼 간이 손상되는 희귀 만성 진행성 간질환이다.

해당 의약품은 과산화소체 증식제 활성화 수용체 델타에 작용해 간에서 담즙산 합성을 감소시켜 PBC 치료에 효과를 나타내는 것으로 알려졌다.

식약처는 이 의약품을 '글로벌 혁신제품 신속심사 지원체계'(GIFT) 제52호로 지정하고 신속심사를 진행해 의료현장에 빠르게 도입될 수 있도록 노력했다고 언급했다.

식약처는 "이 약이 기존 치료제로 치료가 어려운 PBC 환자에게 치료 기회를 확대할 것으로 기대한다"고 밝혔다.


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