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퓨쳐켐, 루도타다이펩 1/2a상 임상 승인

등록 2022.05.27 09:44:41

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[서울=뉴시스]신항섭 기자 = 퓨쳐켐은 미국 식품의약국(FDA)으로부터 전이성 거세저항성 전립선암 환자에 대한 루도타다이펩의 단일투여와 반복투여 치료의 안정성, 유효성 평가 제1/2a상 임상시험계획을 승인받았다고 27일 공시했다.


◎공감언론 뉴시스 hangseob@newsis.com

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