뉴로보 "비만치료제, 임상1상 파트1 첫 환자 투약 개시"

"내년 상반기 1상 종료 목표"

[서울=뉴시스] 뉴로보 로고. (사진=뉴시스 DB) [email protected] *재판매 및 DB 금지

[서울=뉴시스]송연주 기자 = 제약기업 동아에스티의 자회사 뉴로보 파마슈티컬스는 비만치료제로 개발 중인 'DA-1726'의 글로벌 임상 1상 파트1 미국 첫 환자 투약을 개시했다고 18일 밝혔다.

뉴로보는 지난 1월 미국 식품의약국(FDA)에서 DA-1726의 글로벌 임상 1상 계획을 승인받았다.

이번 1상은 DA-1726의 안전성, 내약성, 약동학 및 약력학을 확인하기 위해 두 파트로 나뉘어 진행된다.

파트1은 비만 환자 및 건강한 성인 45명을 대상으로 DA-1726 또는 위약 단회투여 시험으로 진행된다. 올해 3분기에 임상 결과가 공개될 예정이다.

파트2는 비만 환자 및 건강한 성인 36명을 대상으로 4주간 DA-1726 또는 위약 반복투여 시험으로 진행된다. 올해 3분기 개시해 내년 1분기에 임상 결과가 공개될 예정이다.

회사는 내년 상반기 중 임상 1상을 종료할 계획이다.

DA-1726은 옥신토모듈린 유사체 계열의 비만치료제로 개발 중인 신약 후보물질이다. GLP-1 수용체와 글루카곤 수용체에 동시에 작용해 식욕억제와 인슐린 분비 촉진 및 말초에서 기초대사량을 증가시켜 궁극적으로 체중 감소와 혈당 조절을 유도한다.


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