에이비엘바이오, '임상전담' 美자회사에 420억 유상증자

연내 ABL206·ABL209 IND 제출 목표

미 임상 1상부터 네옥바이오서 진행

[서울=뉴시스] 에이비엘바이오 로고 (사진=뉴시스DB) 2025.09.29. [email protected] *재판매 및 DB 금지

[서울=뉴시스]이승주 기자 = 이중항체 전문기업 에이비엘바이오가 100% 자회사인 미국 네옥 바이오에 420억원 규모의 유상증자를 실시했다고 29일 밝혔다.

네옥 바이오는 이번에 조달한 자금을 기반으로 이중항체 ADC(항체-약물 접합체) 파이프라인 'ABL206' 및 'ABL209'의 임상 개발을 자체적으로 추진할 계획이다.

에이비엘바이오는 지난해 7월 이중항체 ADC를 포함한 차세대 ADC 개발 계획을 발표하고, 1400억원 규모의 제3자 배정 유상증자를 실시했다.

에이비엘바이오는 해당 자금을 바탕으로 ABL206 및 ABL209 미국 임상 1상 임상시험계획서(IND)의 연내 제출을 목표로 연구개발에 집중해 왔다.

에이비엘바이오는 원활한 임상 개발과 글로벌 시장에서의 인수합병(M&A), 기업공개(IPO) 등 전략적 성장 로드맵을 주도적으로 실행할 목적으로 네옥 바이오를 설립했다. 대표이사로 마얀크 간디 박사를 선임했다. ABL206 및 ABL209의 비임상 연구와 IND 신청까지는 에이비엘바이오가 진행하며, 이후 임상 1상부터는 네옥 바이오가 전담할 예정이다.

현재 네옥 바이오는 우수한 전문성을 갖춘 미국 임상 전문 기관(CRO)과 협력해 임상 1상 진행을 위한 준비를 진행 중이다.

이상훈 에이비엘바이오 대표는 "이중항체 ADC 시장은 아직 승인 받은 약물이 없는 초기 단계"라며 "네옥 바이오가 임상 진행을 위한 준비를 마친 만큼, 빠르게 이중항체 ADC 개발을 진행해 나갈 예정"이라고 말했다.


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