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메디톡스 "히알루론산 필러, 중국 품목허가 획득"

메디톡스의 히알루론산(HA) 필러가 중국에서 품목허가를 받았다. 메디톡스는 중국 국가약품감독관리국(NMPA)으로부터 HA 필러 '뉴라미스 볼륨 리도카인'의 품목허가를 획득했다고 28일 밝혔다. 메디톡스는 앞서 중국 품목허가를 획득한 '뉴라미스 딥 리도카인' 외에 이번 허가를 통해 뉴라미스 볼륨 리도카인을 추가하며 2종의 HA 필러로 제품군을 확대

이소헌기자2026.09.28 15:05:47
"피부 고민 따라"…아데시, '색다른' 제품 선보여

한미사이언스의 프리미엄 더마 코스메틱 브랜드 '아데시'(ADESII)가 다양한 피부 고민에 맞춘 솔루션을 제안했다. 아데시는 대표 제품인 '블랙 펄 PDRN 네오 세럼'과 '베리 펄 바쿠치올 네오 크림'을 통해 다양한 안티에이징 피부 고민에 맞춘 솔루션을 제안한다고 28일 밝혔다. 아데시는 지난 5월 한미사이언스가 론칭한 더마 코스메틱 브랜드로,

이소헌기자2026.09.28 14:47:45
유한양행 "윌로우하우스서 문화 프로그램 가동"

유한양행이 방문객을 위한 공연 등을 마련해 문화 경험을 제공한다. 유한양행은 구사옥을 리모델링해 재탄생한 복합문화공간 '윌로우하우스'를 통해 문화 프로그램을 본격적으로 가동한다고 28일 밝혔다. 운영 목적을 '인식 및 개관‘ 단계에서 나아가 '경험 및 재방문'으로 정했다. 유한양행은 “전시 공간을 품은 복합문화공간으로서

황재희기자2026.09.28 13:44:24
K-바이오, 운명 갈린 추석…HLB 웃고, 한올 울고

추석 연휴 기간 HLB가 담관암 치료제로 미국 식품의약국(FDA)의 허들을 넘은 반면 한올바이오파마는 임상 실패라는 아쉬운 결과를 알렸다. 28일 관련 업계에 따르면, HLB 미국 자회사 엘레바 테라퓨틱스는 지난 23일(현지시간) FDA로부터 FGFR2 표적 항암제 '리픽투'(성분명 리라푸그라티닙)의 품목허가를 받았다. 같은 날 한올바이오파마의 글

황재희기자2026.09.28 10:23:47
대원제약 "진해거담제 파우치 제형 생산 재개"

대원제약이 진해거담제 파우치 제형 생산을 재개한다. 대원제약은 진해거담제 '프리비투스현탁액' 파우치 제형 생산을 재개하고 다음 달부터 정상 공급에 나선다고 28일 밝혔다. 프리비투스현탁액은 레보클로페라스틴을 주성분으로 하는 진해제로, 중추와 말초에 이중으로 작용해 기침을 완화하는 오리지널 제제다. 회사는 성인 환자를 위한 파우치 제형과 소아 환자

이소헌기자2026.09.28 09:58:27
"AI로 의약품 설계"…대웅, 국책과제 기관 선정

대웅제약이 인공지능(AI)으로 의약품 제형을 설계하는 국책과제 주관기관으로 선정됐다. 대웅제약은 최근 산업통상부의 'AI 기반 방출조절·복합제형 통합 최적 설계 플랫폼 개발' 국책과제 주관기관으로 선정됐다고 28일 밝혔다. 이번 과제는 목표 약동학(PK) 프로파일을 입력하면 AI가 이에 맞는 최적의 처방을 설계하는 것이 핵심이라고 회사는 설명했

이소헌기자2026.09.28 09:40:31
프레스티지바이오 "투즈뉴, 브라질서 품목허가"

프레스티지바이오파마가 남미 시장에 본격적으로 진출한다. 프레스티지바이오파마는 허셉틴 바이오시밀러 ‘투즈뉴’(TUZNUE)가 브라질 국가위생감시국(ANVISA)으로부터 품목허가를 획득했다고 28일 밝혔다. 투즈뉴는 글로벌빅파마 로슈의 유방암·위암 치료제 ‘허셉틴’의 바이오시밀러다. 프레스티지바이오파마는 “이번 품목허가를 통해 투즈뉴의

황재희기자2026.09.28 09:17:06
리가켐 "콘쥬올 적용 ADC, 美 ODD·FTD 지정"

리가켐 바이오사이언스의 플랫폼 기술이 적용된 표적 항체약물접합체(ADC)가 미국 식품의약국(FDA)으로부터 희귀의약품 및 패스트트랙 지정을 받았다. 리가켐바이오는 회사의 ADC 플랫폼 기술 '콘쥬올'(ConjuAll)이 적용된 파트너사 소티오 바이오텍의 LRRC15 표적 ADC 'SOT106'이 FDA로부터 연조직육종(STS) 치료제로 희귀의약품 지

이소헌기자2026.09.28 09:16:21
리가켐 "국제학회서 표적 ADC 전임상 연구 발표"

리가켐 바이오사이언스가 국제 학회에서 다발성골수종 치료제로 개발 중인 차세대 BCMA 표적 항체약물접합체(ADC)의 전임상 연구 결과를 발표했다. 리가켐바이오는 미국 법인 안티바디켐 바이오사이언스(ACB)가 지난 23~26일(현지 시간) 영국 글래스고에서 열린 제23회 국제골수종학회(IMS 2026)에서 다발성골수종 치료제로 개발 중인 차세대 BCMA

이소헌기자2026.09.28 09:06:33
삼성바이오, 9년연속 BPI 참가…"공정혁신 소개"

삼성바이오로직스가 글로벌 행사에서 바이오의약품 전주기 지원역량 홍보에 나섰다. 삼성바이오로직스는 글로벌 바이오 산업 콘퍼런스인 ‘2026 바이오프로세스 인터내셔널’(BioProcess International, BPI)에 참가해 바이오의약품 제조 공정 혁신 전략을 소개했다고 28일 밝혔다. BPI는 바이오의약품 개발, 생산, 분석 등 전

황재희기자2026.09.28 09:05:49
"공부 잘하는 약 없다"…'이 약' 오남용 예방당부

식품의약품안전처가 ADHD 치료제인 '메틸페니데이트'에 대한 오남용 예방 홍보에 나섰다. 식약처는 교육부, 성평등가족부와 함께 ADHD 치료제로 쓰이는 의료용 마약류 메틸페니데이트에 대한 오남용과 잘못된 인식을 바로잡기 위한 홍보 콘텐츠를 각 부처 공식 유튜브에 게시해 올바른 정보 제공에 나선다고 28일 밝혔다. 메틸페니데이트는 ADHD 치료에

이소헌기자2026.09.28 08:54:03
온코닉, '미공개 신약후보' 비만학회서 첫 공개

온코닉테라퓨틱스가 오는 11월 글로벌 비만학회에서 차세대 파이프라인을 처음으로 공개한다. 온코닉테라퓨틱스는 신규 신약 후보물질의 첫 공식 연구 성과를 미국 워싱턴 D.C.에서 개최되는 ‘ObesityWeek 2026’에서 발표한다고 28일 밝혔다. 이번 발표는 온코닉테라퓨틱스가 개발 중인 항암제 ‘네수파립’의 뒤를

황재희기자2026.09.28 08:49:56
같은듯 다른 '약국 vs 편의점' 상비약…무슨 차이?

약국에서 파는 의약품과 편의점에서 파는 안전상비의약품(또는 의약외품)의 경우 같은 제품이라도 이름이 조금씩 다르다. 실제 들어있는 성분과 효능, 용량 등에 차이가 있기 때문이다. 28일 식품의약품안전처에 따르면, 약국에서 판매되는 일반의약품과 편의점에서 판매되는 안전상비의약품은 이름이 비슷해도 차이가 있다. 일반의약품은 약사의 복약지도가 필

황재희기자2026.09.28 07:01:00
[오늘의 주요일정]식품의약품안전처(9월28일 월요일)

◇처장 ▲14:00 법사위 전체회의 ◇차장 ▲통상일정

송종호기자2026.09.28 05:01:00
독감 백신만 챙기시나요?…폐렴구균 점검도 필수

본격적인 호흡기 감염병 유행 시기를 앞둔 가운데, 독감과 함께 유행하는 폐렴구균 예방에도 관심을 기울일 필요가 있다. 27일 제약바이오업계에 따르면 폐렴구균성 폐렴은 연중 발생하지만 기온이 떨어지기 시작하는 9월부터 환자 수가 빠르게 늘어나는 특징이 있다. 실제로 지난 2024년 월별 환자 수는 8월에 잠시 감소한 후 9월에 1000명을 넘어섰으며,

이소헌기자2026.09.27 18:01:00
8680억 톡신 시장…깐깐한 소비자 선택기준 '이것'

모공, 얼굴 탄력 저하, 팔자주름 등의 피부 고민을 해결하려는 수요가 높아지면서 최근에는 이런 고민을 화장품이나 마사지가 아닌 ‘시술’로 해결하는 경우가 늘고 있다. 27일 바이오제약기업 메디톡스가 지난 6월 오픈서베이에 의뢰해 전국 만 20~59세 여성을 대상으로 실시한 조사에 따르면, 평소 피부 고민이 있다고 답한 응답자 중 23.8%는

황재희기자2026.09.27 14:01:00
규제·관리 동시에…전문가 "단계적 급여화 필요"[비만약 전성시대③]

마운자로, 위고비 등 GLP-1 계열 비만치료제가 현재 우리나라에서 전액 비급여로 운영하는 것과 관련해 단계적으로 급여로 전환해 관리하는 것이 필요하다는 의견이 나온다. 27일 제약바이오업계와 의료계에 따르면 전문가들은 전액 비급여가 중증 비만 환자들에게 문턱이 되고 있는 만큼 단계적 급여화로 전환해 관리하는 것이 필요하다고 입을 모으고 있다.

이소헌기자2026.09.27 11:01:00
"살빼자" 열풍에 오·남용…중증환자는 '눈물', 왜?[비만약 전성시대②]

위고비·마운자로 등 GLP-1 계열 비만치료제가 무분별하게 쓰이면서 ‘오·남용 우려 의약품’ 지정 절차를 밟고 있다. 그러나 정작 비만치료제가 필요한 중증 비만 환자들은 비용 부담탓에 치료의 사각지대에 있다는 지적이 나오면서 오남용 관리와 치료 접근성 확보 방안을 함께 마련해야 할 것으로 보인다. 27일 관련 업계에 따르면, 비만치료제가 미용

황재희기자2026.09.27 10:01:00
"마운자로 사야지" 일본원정…광풍의 '스시자로'[비만약 전성시대①]

일본과 미국, 프랑스 등 국가들이 비만치료제 가격을 내리거나 공적 보험에 편입하는 등 환자의 비용 부담을 덜어주고 있다. 반면 국내에서는 여전히 약값 전액을 환자가 떠안고 있어 정부의 조치가 필요하다는 지적이 나온다. 27일 관련 업계에 따르면, 최근 비만치료제 ‘마운자로’(성분명 티르제파티드)를 처방받기 위해 일본행 비행기에 오르는 이른바

황재희기자2026.09.27 09:01:00
제약사들, 사회 공헌도 남다르네…"마음까지 치유"

국내 제약바이오 기업들이 사회적 책임을 실천하기 위해 다양한 사회 공헌 활동에 나서며 사회적 가치를 높이기 위해 힘쓰고 있다. 27일 관련업계에 따르면 유한양행, 한미그룹, 일동제약그룹, 셀트리온제약 등 국내 기업들은 봉사활동, 기부 등 방법으로 사회적 가치 확장에 나섰다. 유한양행은 최근 본사, 연구소, 공장 등 전 사업장에서 임직원들이 참여한

이소헌기자2026.09.27 07:01:00

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