리가켐 "국제학회서 표적 ADC 전임상 연구 발표"

연내 IND 제출 후 글로벌 임상 진입 계획

[서울=뉴시스] 리가켐바이오는 미국 법인 안티바디켐 바이오사이언스(ACB)가 지난 23~26일(현지 시간) 영국 글래스고에서 열린 제23회 국제골수종학회(IMS 2026)에서 다발성골수종 치료제로 개발 중인 차세대 BCMA 표적 ADC의 전임상 연구 결과를 포스터로 발표했다고 28일 밝혔다. (사진=리가켐 바이오사이언스 제공) 2026.09.28. [email protected] *재판매 및 DB 금지

[서울=뉴시스]이소헌 기자 = 리가켐 바이오사이언스가 국제 학회에서 다발성골수종 치료제로 개발 중인 차세대 BCMA 표적 항체약물접합체(ADC)의 전임상 연구 결과를 발표했다.

리가켐바이오는 미국 법인 안티바디켐 바이오사이언스(ACB)가 지난 23~26일(현지 시간) 영국 글래스고에서 열린 제23회 국제골수종학회(IMS 2026)에서 다발성골수종 치료제로 개발 중인 차세대 BCMA 표적 ADC의 전임상 연구 결과를 포스터로 발표했다고 28일 밝혔다.

IMS는 전 세계 3000명 이상의 연구자와 임상의가 참석하는 다발성골수종 분야의 대표 학회로, 기초·전임상·임상 연구 전반을 다루는 것으로 알려졌다.

BCMA는 다발성골수종 세포에 높게 발현되는 대표적인 표적이다. 회사는 지난해 BCMA 표적 ADC인 '블렌렙'(Blenrep)이 병용요법으로 유럽과 미국에서 승인되며 BCMA ADC의 치료적 가치가 파악됐다고 설명했다.

그러나 미국 허가사항에 따르면 허가 근거 임상에서 환자의 83%가 안구독성으로 투여 중단·지연 또는 감량 등 용량 조정이 필요했던 것으로 나타나, 안구독성은 여전히 개선 과제로 남아 있다고 덧붙였다.

리가켐바이오는 이러한 한계를 극복하기 위해 차세대 베타-글루쿠로나이드(β-glucuronide) 절단형 링커(LBG)와 위치 특이적 접합 기술 '콘쥬올'(ConjuAll)을 적용한 BCMA ADC를 설계했다는 설명이다.

리드 후보물질인 LCB43은 지난 4월 미국암연구학회(AACR 2026)에서 LCB14-2524로 공개된 물질로, 항체 의존성 세포 독성(ADCC) 기능을 강화한 항체에 MMAF 페이로드를 균일한 약물항체 비율(DAR) 2로 결합했다고 회사는 설명했다.

아울러 LCB43에는 HER2 ADC인 FS-1502·IKS014(LCB14)와 동일한 링커페이로드 플랫폼이 적용됐으며, FS-1502·IKS014는 임상에서 효능을 보이면서도 안구독성으로 용량 강도가 제한되지 않았다고 전했다.

이번 연구에서 ACB는 LCB43과 함께 DNA 교차결합 기전의 PBD 프로드러그(proPBD) 페이로드 ADC, 토포이소머라제1 저해제(TOP1i) 페이로드 ADC를 동일한 BCMA 항체·링커 구조에서 비교 평가했다고 설명했다.

ACB에 따르면 모든 ADC는 접합 방식이나 페이로드와 관계없이 BCMA 발현 세포에 동등한 결합력을 보였다. 다발성골수종 동물모델에서 LCB43은 ADCC 기능을 제거한 동일 ADC보다 높은 효능을 보였으며, 동일한 페이로드 용량 기준으로 블렌렙 바이오시밀러보다 높은 항종양 효과를 나타낸 것으로 전해졌다.

OPM2 모델에서는 저용량에서 블렌렙 바이오시밀러 대비 높은 효능을 보였고, 고용량에서는 두 약물 모두 지속적인 완전관해를 유도했다고 회사는 언급했다.

리가켐바이오 R&D 총괄 겸 ACB 법인장인 채제욱 수석부사장은 "LCB43은 임상에서 검증된 링커-페이로드 플랫폼을 기반으로 이 한계를 개선하도록 설계된 만큼, 연내 IND 제출을 차질 없이 진행해 글로벌 임상에 진입하겠다"고 말했다.


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