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"콜레스테롤의 날"…혈관건강 지키는 관리법은?

9월 4일은 '콜레스테롤의 날'이다. 한국지질·동맥경화학회가 국민에게 콜레스테롤에 대한 올바른 정보와 적절한 관리의 필요성을 알리기 위해 지난 2005년 제정했다. 이같은 콜레스테롤은 우리 몸을 구성하는 데 꼭 필요한 성분이지만, 필요 이상으로 많아지면 혈관 건강을 위협할 수 있다. 전문가들은 콜레스테롤 수치를 적절하게 관리하고 균형 잡힌 식사와

송종호기자2026.09.04 09:51:21
녹내장 수술 후 시력…수술법 아닌 '이것'이 좌우

녹내장은 시신경이 지속적으로 손상되는 진행성 질환으로, 말기에 이르면 남은 중심시력을 보존하는 것이 치료의 최우선 목표다. 중증 녹내장 환자는 안압을 낮추기 위해 섬유주절제술이나 아메드밸브삽입술 등을 시행하지만, 일부 환자에서는 수술 후 중심시력이 급격히 저하되는 치명적인 합병증이 발생한다. 그간 학계에서는 어떤 수술 기법이 더 안전

류난영기자2026.09.04 09:37:14
안국약품, 창립 67주년…"모두가 축소할 때 투자"

안국약품이 창립 67주년을 맞아 기념식을 개최했다. 안국약품은 지난 3일 경기 과천시 본사 강당에서 창립 67주년 기념식을 열었다고 4일 밝혔다. 이날 기념식에서는 근속상 및 모범상 시상이 진행됐다. 생산1팀 주소현 매니저가 30년 근속상을 받았다. 이어 홍창수 수도권종합병원3팀장 외 3명이 20년 근속상을, 박인철 대표이사 외 6명이 10년 근

이소헌기자2026.09.04 09:33:29
"심사 명확화"…식약처, 의약외품 개정안 행정예고

식품의약품안전처가 의약외품 품목허가·심사 과정 등과 관련한 개정안을 행정예고했다. 식약처는 의약외품 품목허가·심사 과정에서의 자료 제출범위 및 심사기준을 명확히 하고자 품목별 시험항목 신설 등을 주요 내용으로 하는 '의약외품 품목허가·신고·심사 규정' 개정안을 행정예고하고 오는 23일까지 의견을 받는다고 4일 밝혔다. 개정안의 주요내용은 ▲제조·

이소헌기자2026.09.04 09:24:23
[인사]안국약품

◇임원 승진 ▲부사장 강덕영(대외협력본부장)

이소헌기자2026.09.04 09:24:04
[부고]원희목(유한재단 이사장)씨 모친상

▲김경옥 씨 별세, 원희목(유한재단 이사장)·원복자·원희순·원희자 모친상, 김혜경 시모상, 윤석기·김정환 빙모상, 원소윤·원정윤 조모상, 한영규 처조모상 = 3일, 서울성모병원 장례식장 31호, 발인 9월6일 오전 7시30분, 장지 (1차) 서울추모공원 (2차) 용인천주교공원묘원. 02-2258-5940

이소헌기자2026.09.04 09:16:36
페니트리움바이오 "고형암 치료제 2a상 FDA 승인"

페니트리움바이오사이언스가 고형암 치료제에 대한 임상 2a상을 미국에서 승인받았다. 페니트리움바이오는 지난 3일 공시를 통해 미국 식품의약국(FDA)으로부터 가짜내성 항암제 '페니트리움'(Penetrium)의 진행성 고형암 대상 임상 2상 시험계획(IND)을 공식 승인받았다고 4일 밝혔다. 이번 임상은 표준치료(SoC)에 불응하거나 반응이 저하된

이소헌기자2026.09.04 09:00:58
담배 못끊는 암환자들…44% "진단 후에도 흡연"

암 환자 10명 중 4명은 암 진단을 받은 후에도 담배를 끊지 못한다는 분석결과가 나왔다. 반면, 암 진단후 금연할 경우 담배를 계속 피운 환자와 비교해 심근경색 등 심혈관 질환 위험을 36% 낮추는 것으로 나타났다. 삼성서울병원 암병원 암환자삶의질연구소(신동욱·최혜림 가정의학과 교수, 김홍관 폐식도외과 교수, 강단비 임상역학연구센터 교수

류난영기자2026.09.04 08:53:16
GC녹십자 "고면역원성 독감백신 2·3상 IND 승인"

GC녹십자가 고면역성 독감백신 후보물질 임상 2·3상의 시험계획서(IND)를 승인받았다. GC녹십자는 회사의 고면역원성 독감백신 후보물질 'GC3114B'의 임상 2·3상 IND가 식품의약품안전처로부터 승인을 획득했다고 4일 밝혔다. GC3114B는 일반적인 표준용량 독감백신보다 더 많은 항원을 포함해 고령층에서 보다 강한 면역반응을 유도하도록

이소헌기자2026.09.04 08:45:25
큐로셀 "림카토, 약평위 통과…연내 급여화 목표"

큐로셀의 국내 최초 CAR-T 치료제 '림카토'(성분명 안발캅타젠오토류셀)가 건강보험심사평가원 약제급여평가위원회(약평위) 심의를 통과했다. 큐로셀은 지난 3일 건강보험심사평가원 약평위 심의에서 림카토에 대해 제시된 평가금액 수용을 조건으로 급여 적정성을 인정받았다고 4일 밝혔다. 림카토는 두 가지 이상의 전신 치료 후 재발하거나 치료에 반응하지

이소헌기자2026.09.04 08:39:30
"콜록콜록" 감기일까, 천식일까…'이렇게' 구분

가을철 환절기는 큰 일교차와 건조한 대기 등 날씨의 영향으로 호흡기 질환이 급격하게 늘어나는 시기다. 특히 면역체계가 약한 소아의 경우 성인보다 호흡기질환에 취약할 수 있다. 아이가 밤마다 기침을 달고 산다면 단순 감기로만 생각하기 보다 소아 천식을 의심해볼 필요가 있다. 4일 건강보험심사평가원 통계에 따르면, 최근 3년간(2023~2025

류난영기자2026.09.04 07:01:00
"투구게 피 그만"…'신약개발' 동물의존 줄인다

미국, 유럽 등 주요국을 중심으로 신약 개발 과정에서 동물실험을 줄이는 추세인 가운데, 최근 국제 규제기관들이 협력해 투구게 혈액 의존도를 줄이는 새로운 시험 접근법을 발굴했다. 4일 한국바이오협회와 업계 등에 따르면 미국 식품의약국(FDA)와 유럽의약품청(EMA)은 국제 의약품 규제 당국 연합(ICMRA)을 통해 국제 규제기관들과 협력해 바이오의약품

이소헌기자2026.09.04 05:02:00
"도심 쥐가 늘었다"…'렙토스피라' 감염 주의보

최근 몇 년 사이 서울 도심에서 쥐가 목격되는 사례가 늘면서 쥐를 매개로 감염될 수 있는 렙토스피라증에 대한 주의가 요구된다. 4일 의료계 등에 따르면 서울시는 쥐 조치 요청과 사체 처리 등을 포함한 관련 민원이 2023년 1886건에서 2024년 2181건으로 증가했다고 밝혔다. 해충방제업체 세스코가 2025년 발표한 서울 지역 쥐 모니터

송종호기자2026.09.04 01:01:00
"돈 때문에 복무 단축 요구" 유영하에 뿔난 의료계

군의관·공중보건의사(공보의) 복무기간을 현재 38개월에서 24개월로 단축하는 의료계 요구를 놓고 정치권과 의료계의 갈등이 커지고 있는 모습이다. 3일 정치권과 의료계 등에 따르면 유영하 국민의힘 의원은 지난달 31일 국회 국방위원회 전체회의에서 의료계의 군의관 및 공보의 복무기간 단축 요구에 대해 "의사들이 그런(소명의식) 걸 다 내팽개치고

류난영기자2026.09.03 20:17:18
'한의약진흥원 통폐합' 없던 일로…결정 배경은?

정부가 공기관 기능조정의 일환으로 한국한의약진흥원을 한국보건산업진흥원과 통폐합하는 방안을 검토했다가 돌연 취소했다. 3일 의료계 등에 따르면 정부는 제11차 공공기관운영위원회의 심의·의결을 거쳐 '공공기관 기능 개혁 추진방안'에서 대대적인 통폐합을 통해 공공기관 109개를 줄이기로 했다. 여기에 당초 예정됐던 한국한의약진흥원을 한국보건산업진흥

류난영기자2026.09.03 17:50:46
"심혈관질환, 얼마나 빨리 치료하냐가 예후 좌우"

"심장질환은 병원을 고를 시간을 주지 않습니다. 응급실 도착 후 90분 이내에 막힌 혈관을 열어주지 않으면 환자의 사망 위험이 높아집니다. 응급상황에서 의료공백 해소를 위해서는 정부가 지역마다 심혈관질환 관련 거점 병원을 두고 지원을 해야 합니다." 2017년 경기 남부권 최초 심장이식수술을 성공시킨 국내 심혈관질환 분야의 권위자 한

류난영기자2026.09.03 17:07:09
식약처 "고페닐알라닌혈증 치료 희귀의약품 허가"

식품의약품안전처가 페닐케톤뇨증 환자의 고페닐알라닌혈증 치료에 사용되는 희귀의약품을 허가했다. 식약처는 소아 및 성인 페닐케톤뇨증 환자의 고페닐알라닌혈증 치료에 사용하는 수입 희귀의약품인 '세피언스산'(성분명 세피압테린)을 허가했다고 3일 밝혔다. 페닐케톤뇨증이란 아미노산의 일종인 페닐알라닌을 분해하는 효소(페닐알라닌수산화효소)의 유전자 돌연변이로

이소헌기자2026.09.03 15:19:20
대웅제약 "인도네시아 식약청, 마곡연구소 방문"

인도네시아 식품의약품안전청(BPOM) 대표단이 대웅제약의 마곡연구소에 방문했다. 대웅제약은 BPOM 의약품 분야 대표단이 지난달 28일 마곡연구소에 방문했다고 3일 밝혔다. 마곡연구소는 약 1만5000평, 지하 3층~지상 9층 규모로 1000명 이상의 연구인력을 수용할 수 있으며, 대웅제약의 글로벌 신약 개발 경쟁력 강화를 위해 주요 연구 기능

이소헌기자2026.09.03 15:11:18
"글로벌 사업화 대비"…펩트론, 제2공장 시공계약

펩트론이 장기지속형 약물전달 플랫폼의 글로벌 사업화를 대비해 생산시설 확충에 나섰다. 펩트론은 장기지속형 약물전달 플랫폼 '스마트디포'의 글로벌 사업화에 대비해 충북 청주시 오송 바이오파크 내 추진 중인 제2공장 건설을 위해 GC녹십자EM과 시공계약을 체결한다고 3일 밝혔다. 이번 시공계약을 계기로 제2공장 건설을 본격화하고 오는 2028년 2

이소헌기자2026.09.03 15:01:11
메디톡스 "대웅제약 청구 확대…매출액 등 반영"

메디톡스가 대웅제약을 상대로 진행 중인 영업비밀 침해 소송의 손해배상 청구액을 기존 500억원에서 5000억원으로 대폭 늘린 가운데, 침해제품의 판매수량 및 매출액 등을 반영한 것으로 알려졌다. 메디톡스는 서울고법에서 진행 중인 대웅제약 등을 상대로 한 영업비밀 침해금지 및 손해배상 청구소송 항소심에서 이 같은 내용의 청구취지 및 청구원인 변경신청서를

이소헌기자2026.09.03 14:49:34

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