프레스티지바이오파마, '췌장암 진단키트' 특허 가출원
“췌장암 치료 생태계 구축 앞장”
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[서울=뉴시스]황재희 기자 = 항체 바이오의약품 전문 기업 프레스티지바이오파마가 췌장암 진단키트 개발에 속도를 낸다.
프레스티지바이오파마는 췌장암 진단키트에 대한 특허 가출원을 완료하고 국내외 진단 분야 기업과 조기 개발 및 시판 논의를 포함한 본격적인 개발에 착수했다고 9일 밝혔다.
이번 가출원은 제품 상용화에 앞서 보다 신속하게 특허를 출원하고 특허 기술에 대한 우선권을 확보하기 위해 진행됐다.
프레스티지바이오파마 관계자는 “미국과 유럽에서 임상 1·2a상이 진행 중인 항체신약 ‘PBP1510’ 개발과 함께 췌장암을 조기 발견할 수 있는 정밀진단 기술을 활용한 진단키트 개발 및 상용화를 통해 췌장암 치료를 혁신하겠다는 전략”이라고 말했다.
프레스티지바이오파마는 PAUF를 중화해 췌장암을 치료하는 항체신약 PBP1510 개발을 진행 중이다. 췌장암은 조기 발견이 어려워 진단 시 이미 말기인 경우가 많아 5년 생존율이 10%를 넘지 못하고 재발율도 높은 치명적인 암이다.
프레스티지바이오파마 췌장암 연구 핵심은 고유 치료표적물질인 PAUF 단백질 인자에 있다. PAUF는 췌장암 환자 80% 이상에서 과발현되며 암 진행과 전이에 결정적인 역할을 한다고 알려져 있다. 만약 혈중 PAUF 측정으로 췌장암을 조기에 진단·치료한다면 췌장암 생존율을 크게 높일 수 있을 것으로 기대된다.
프레스티지바이오파마에 따르면, 해당 검출키트는 혈액에서 높은 민감도 및 특이도로 PAUF를 검출할 수 있다. 췌장암 환자 및 정상인 혈장에서 췌장암 환자가 정상인 대비 약 1.9배 높은 PAUF 수치를 나타냈고, 바이오 마커 민감도분석에 사용되는 ROC 분석에서도 86.3%의 높은 민감도를 보였다.
프레스티지바이오파마는 PAUF 단백질을 검출하는 진단키트로 췌장암을 조기 진단하게 되면 PAUF에 높은 특이도 및 친화도를 갖고 결합해 암세포 증식·성장을 억제하는 PBP1510 항체신약으로 치료하는 원스톱 솔루션 체계를 제공할 수 있을 것으로 기대하고 있다.
프레스티지바이오파마 박소연 대표는 “췌장암 치료제 개발과 함께 췌장암 조기진단이 병행된다면 췌장암 생존율을 크게 높일 수 있는 생명을 위한 혁신”이라고 말했다.
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