'임상시험 전자동의' 가이드라인 개정…"권익 보호 강화"

식약처, 민관 전문가협의체 1월부터 운영

[서울=뉴시스] 식약처 전경 (사진=뉴시스 DB) [email protected] *재판매 및 DB 금지

[서울=뉴시스]황재희 기자 = 식품의약품안전처가 분산형 임상시험 도입 토대 마련을 위한 가이드라인을 개정했다.

식약처는 전자적으로 임상시험 참여자의 동의를 받을 때 디지털 기술에 취약한 참여자 권익 보호를 강화하는 내용을 담아 ‘임상시험 전자동의 가이드라인’을 개정했다고 29일 밝혔다.
 
분산형 임상시험이란 전자동의, 디지털 정보수집 등을 통해 임상시험의 일부 또는 전체가 의료기관이 아닌 다른 곳에서 수행되는 임상시험을 말한다.

이번 가이드라인 주요 개정 내용을 보면, 임상시험의뢰자는 ▲전자기기 또는 디지털 기술에 취약한 참여자가 전자동의를 진행할 때 보호 대책 마련 ▲전자동의 시스템 사용에 관한 교육체계를 사전에 수립해 시험자에게 제공 ▲전자동의 시스템에 장애 발생 시 대응 절차를 사전에 수립해 참여자에게 제공 등이 포함됐다.

식약처는 가이드라인 명칭도 종전 ‘임상시험 전자동의 사용-질의응답집’에서 임상시험 전자동의 가이드라인으로 변경*고, 질의응답 형식에서 일반 원칙과 고려사항 등을 기술하는 형식으로 개편했다. 전자동의·전자서명 등 주요 용어 정의도 신설했다.

분산형 임상시험의 도입에 필요한 임상시험 전자동의 등에 관한 체계를 더욱 발전·개선하기 위해서는 ‘민관 전문가협의체’를 구성하고 내년 1월부터 본격 운영할 계획이다.


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