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동아ST "건선치료제 성분, 외용제 개발 가능성"

등록 2026.10.27 09:49:55

이코트로킨라 외용제 개발 비임상 연구

[서울=뉴시스] 동아에스티는 지난 25일부터 오는 28일(현지 시간) 미국 뉴올리언스에서 개최되는 'AAPS PharmSci 360 2026'에서 건선 치료제 성분인 이코트로킨라의 외용제 개발 가능성을 파악한 비임상 연구 결과를 포스터 발표했다고 27일 밝혔다. (사진=동아ST 제공) 2026.10.27. photo@newsis.com

[서울=뉴시스] 동아에스티는 지난 25일부터 오는 28일(현지 시간) 미국 뉴올리언스에서 개최되는 'AAPS PharmSci 360 2026'에서 건선 치료제 성분인 이코트로킨라의 외용제 개발 가능성을 파악한 비임상 연구 결과를 포스터 발표했다고 27일 밝혔다. (사진=동아ST 제공) 2026.10.27. [email protected]

[서울=뉴시스]이소헌 기자 = 동아에스티가 건선 치료제 성분의 외용제 개발 가능성을 파악했다.

동아에스티는 지난 25일부터 오는 28일(현지 시간) 미국 뉴올리언스에서 개최되는 'AAPS PharmSci 360 2026'에서 건선 치료제 성분인 이코트로킨라의 외용제 개발 가능성을 파악한 비임상 연구 결과를 포스터 발표했다고 27일 밝혔다.

AAPS PharmSci 360은 미국약학과학자협회가 주관하는 국제 학술대회로, 전 세계 제약·바이오 산업계와 학계, 정부 및 연구기관의 의약품 연구개발 전문가들이 참여해 최신 연구 성과와 기술 동향을 공유하는 행사다.

이번 학회에서 동아에스티 DDS(약물전달시스템)팀 김해선 수석은 이코트로킨라를 피부에 직접 적용하는 외용제로 개발하기 위한 제형 연구 결과를 포스터로 발표했다.

이코트로킨라는 인터루킨-23(IL-23) 수용체에 선택적으로 결합해 염증 신호 전달을 차단하는 세계 최초의 경구용 거대고리형 펩타이드 IL-23 수용체 길항제다.

이코트로킨라를 주성분으로 하는 경구용 치료제는 올해 미국 식품의약국(FDA)의 승인을 받았다.

회사는 이코트로킨라를 피부에 직접 적용하는 외용제로 개발하기 위해 생체 외 피부 투과 및 잔류 특성을 평가하고, 피부 염증 동물 모델을 활용해 항염증 효과를 평가했다.

연구 결과 생체 외 피부 투과 및 잔류 평가를 통해 이코트로킨라의 피부 전달이 가능한 외용제 조성을 확보했다는 설명이다.

피부 염증 유도 동물 모델에서도 해당 조성이 피부 염증을 완화하고, 건선 관련 염증성 사이토카인인 IL-17A, IL-17F 및 IL-22의 유전자 발현을 억제하는 것으로 나타났다.

동아에스티 관계자는 "앞으로도 축적된 기술과 경험을 바탕으로 다양한 약물의 새로운 제형 개발을 지속적으로 추진해 나가겠다"고 말했다.


◎공감언론 뉴시스 [email protected]

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