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안국뉴팜 "고혈압 치료제에 다른 제품 혼입…회수 조치"

안국뉴팜의 고혈압 치료제에 다른 약이 혼입돼 회수 조치됐다. 18일 식품의약품안전처에 따르면 안국뉴팜은 지난 12일 '레보발사정'(2.5·160㎎)에 타제품 혼입 우려에 따라 식약처로부터 영업자 회수 명령을 받았다. 회수 제품인 레보발사정은 에스암로디핀(암로디핀) 또는 발사르탄 단독요법으로 혈압이 적절하게 조절되지 않는 본태성 고혈압 치료

이승주기자2025.12.18 11:28:01
"손·발이 차가워요"…수족 냉증인 줄 알았는데 '이 질환'?

겨울철 손발이 차갑게 느껴지는 수족냉증으로 일상생활에 불편을 겪는 사람이 많다. 하지만 단순 냉증을 넘어 통증과 저림이 동반되거나 손발 색 변화가 뚜렷하다면 '레이노증후군'을 의심해볼 수 있다. 18일 의료계에 따르면 레이노증후군은 손가락이나 발가락의 말초 혈관이 추위와 스트레스 등으로 인해 일시적으로 수축해 피가 통하지 않는 질환이다.

류난영기자2025.12.18 11:10:35
식약처, 담배 유해성분·시험법 고시…"정책 지속적 추진"

식품의약품안전처는 '담배의 유해성 관리에 관한 법률'(담배유해성관리법) 시행에 따라 검사대상 담배의 유해성분과 시험법을 정한 '담배 유해성분 등에 관한 규정'(식약처 고시)을 18일 제정한다고 밝혔다. 이번 고시는 담배유해성관리정책위원회의 심의·의결과 규제개혁위원회의 심사를 거쳐 제정됐다. 궐련 및 궐련형 전자담배에 대해 니코틴 및 타르를

이승주기자2025.12.18 11:02:18
'마약의존 평가' K기준, 세계 표준됐다…가이드라인 제정

식품의약품안전처가 세계 최초로 마약류 의존성 평가 국제(UN) 가이드라인을 제정해 전 세계에 알렸다. 가이드라인에는 신종마약류를 마약류로 지정·관리하기 위해 필요한 과학적 평가 기준이 담겼다. 식약처는 유엔마약범죄사무소(UNODC)와 공동연구를 통해 지난 16일 마약류 의존성 평가 국제 가이드라인을 제정하고, 전 세계 90여개국에 국문·영

이승주기자2025.12.18 10:49:54
대마식물서 추출한 '이 성분' 뜻밖의 효과…"여드름 완화"

대마에서 추출한 비정신성 성분인 칸나비디올(CBD)이 여드름의 주요 발생 과정과 관련된 세포 반응에 영향을 미친다는 연구 결과가 나왔다. 서울대병원은 피부과 서대헌 교수팀(윤지영 연구원, 이준효 군의관)이 칸나비디올이 여드름의 주요 발생 과정에 영향을 미친다는 실험 결과를 18일 발표했다. 연구 결과 칸나비디올은 피지 생성, 염증 반응, 비정

류난영기자2025.12.18 10:20:17
메드팩토 "내년 JP모건 콘퍼런스 참가…기술 이전 논의"

신약 개발 기업 메드팩토는 내년 1월 12~15일 미국 샌프란시스코에서 개최되는 'JP모건 헬스케어 콘퍼런스'에 참가, 항암제 후보물질 '백토서팁' 및 신규 파이프라인의 기술 이전을 협의할 예정이라고 18일 밝혔다. 중국, 유럽, 북미권 기업을 만나 백토서팁 관련 논의를 본격화한다고 했다. 우정원 사장과 김새롬 미국법인장 등이 참가해 다수

송연주기자2025.12.18 10:19:06
해외직구 화장품 21% '부적합'…"유해물질 50배 사례도"

올해 국내·외 온라인 플랫폼에서 판매되는 해외직구 화장품 1080개를 검사한 결과, 전체의 21.3%에 해당하는 230개 제품이 국내 안전기준에 부적합한 것으로 나타났다. 식품의약품안전처는 수입·통관 단계 관리 강화를 위해 관세청과 해당 결과를 공유하고, 식약처 대표 누리집에 관련 제품 정보를 공개했다고 18일 밝혔다. 해외직구 화장품 구

이승주기자2025.12.18 10:18:11
네오이뮨텍 "겸상적혈구 치료제 북미 독점 판매권 확보"

신약 개발 기업 네오이뮨텍은 미국 엠마우스라이프사이언스의 겸상적혈구 희귀질환 치료제 '엔다리'(L-글루타민) 및 관련 제네릭 제품에 대한 북미 지역 독점 판매·개발 권리 확보를 위한 이사회 결의를 완료했다고 18일 밝혔다. 본계약은 오는 24일(미국 시간)에 체결될 예정이다. 엔다리는 지난 2017년 미국 식품의약국(FDA)으로부터 성인·소

송연주기자2025.12.18 10:06:49
'성분명처방 반대 공모' 수상작 공개…대상 정지현 감독

서울특별시의사회가 정부의 성분명 처방 정책 추진에 반대하며 진행한 '성분명 처방 반대 공모전'의 수상작을 17일 발표했다. 이번 공모전은 성분명 처방의 구조적 문제와 환자 안전에 미치는 영향을 국민과 공유하고, 보다 안전하고 합리적인 대안을 모색하기 위해 마련됐다. 공모 주제는 ▲왜 성분명 처방이 위험한가 ▲불편한 의약분업 대신 편리

류난영기자2025.12.18 09:54:46
"소통 강화"…삼성바이오로직스, '동호회 페스티벌' 진행

삼성바이오로직스는 사내 상호존중 문화 확산 및 임직원 소통 강화를 위해 개최한 동호회 페스티벌을 마쳤다고 18일 밝혔다. 올해 두 번째로 진행된 동호회 페스티벌은 지난 10~17일 사내 복지공간 '하모니스퀘어'에서 진행됐다. 이번 행사에서는 공연, 오픈클래스, 전시회, 참여 이벤트 등 다양한 프로그램이 운영돼 임직원이 폭넓게 참여하고 교류할 수

송연주기자2025.12.18 09:51:07
"두경부 영상분야 세계 권위자"…배정윤 교수, 초청강연

분당서울대병원은 영상의학과 배윤정 교수가 지난 3일 미국 시카고에서 열린 북미영상의학회 연례 학술대회(RSNA) 2025'에 초청돼 '두경부암 치료 후 관리 전략'을 주제로 강연을 펼쳤다고 18일 밝혔다. 지난해에 이어 2년 연속 공식 초청받으며 영상의학 분야 연구 전문성을 다시 한 번 입증했다. 북미영상의학회는 1915년 설립된 세계 최대 규모의 영

류난영기자2025.12.18 09:35:44
GC녹십자-카나프 "이중 항체 ADC 신약 개발, 옵션 행사"

GC녹십자는 지난 17일 카나프테라퓨틱스가 보유한 이중항체 기반 항체-약물 접합체(ADC) 기술에 대한 옵션을 행사했다고 18일 밝혔다. 이번 결정은 작년 11월 양사가 체결한 공동 개발 계약의 확장 차원이다. 전임상 단계의 파이프라인을 개발 단계로 진입시키는 이정표라고 설명했다. 양사는 기존 치료제에 내성이 생긴 EGFR 변이 비소세포폐

송연주기자2025.12.18 09:31:59
대웅제약 "당뇨병치료제 중국 3상서 대사기능 개선 입증"

대웅제약의 당뇨병 치료제 '엔블로정'(성분명 이나보글리플로진)이 중국인을 대상으로 한 임상시험 3상에서 인슐린 저항성 및 지방 축적 지표 개선을 입증했다. 대웅제약은 이번 연구를 통해 혈당 조절을 넘어 인슐린 대사 효율성까지 개선할 수 있다는 점을 입증했다며, 첫 해외 임상에서 의미 있는 성과를 거뒀다고 18일 밝혔다. 엔블로정은 중국 임상

이승주기자2025.12.18 09:27:10
아이엔테라퓨틱스 "비마약성 진통제, 7500억 기술 수출"

신약 개발 기업 아이엔테라퓨틱스는 니로다 테라퓨틱스와 독자 개발한 차세대 비마약성 진통제 후보물질 '아네라트리진'의 기술 수출 계약을 체결했다고 18일 밝혔다. 계약 규모는 약 7500억원(5억 달러 이상)이다. 아이엔테라퓨틱스는 계약 체결과 동시에 선수금을 확보했으며 향후 18개월 내 단기 마일스톤(단계별 기술료)을 포함한 단계별 마일스톤

송연주기자2025.12.18 09:08:35
갤럭스 "베링거인겔하임과 'AI 단백질 설계' 연구 계약"

AI 신약 개발 기업 갤럭스는 글로벌 제약사 베링거인겔하임과 인공지능(AI) 기반 단백질 설계 기술을 활용한 공동 연구 계약을 체결했다고 18일 밝혔다. 이는 국내 AI 단백질 설계 기업이 글로벌 톱티어 제약사와 공동 연구를 추진하는 첫 사례라고 회사는 말했다. 이번 공동 연구는 갤럭스의 단백질 설계 플랫폼 '갤럭스디자인'이 특정

송연주기자2025.12.18 08:56:00
SK바이오사이언스, LG화학 출신 조봉준 신임부사장 영입

SK바이오사이언스는 LG화학 등에서 바이오의약품 생산과 공정기술 전반을 경험한 조봉준 부사장을 원액생산실장으로 선임했다고 18일 밝혔다. 회사는 글로벌 제조 경쟁력 강화를 위해 생산 분야 전문가를 신규 임원으로 영입하며 생산·공정 체계 고도화에 속도를 낼 방침이다. 조 부사장은 LG화학에서 약 20년간 근무하며 바이오의약품 상업 생산, 신공장

이승주기자2025.12.18 08:53:31
씨어스테크놀로지, 미국 첫 특허…'모비케어' 핵심 기술

웨어러블 인공지능(AI) 진단 모니터링 기업 씨어스테크놀로지는 '심전도(ECG) 판독 오류를 교정하기 위한 방법 및 장치(Method and Apparatus for Correcting Electrocardiogram)'가 미국 특허로 등록됐다고 18일 밝혔다. 씨어스가 심전도 분석 관련해 미국에서 취득한 첫 번째 핵심 특허로, 국내에서 개발해

송종호기자2025.12.18 08:36:03
비만치료제 급여화 검토…공적 관리 필요한 이유 '이것'

비만 치료제 급여화 논의가 화두에 올랐다. 비만은 단순한 미용의 문제가 아니라 200개 이상의 합병증을 동반하는 만성질환으로, 진료 체계가 공적 영역에서 관리돼야 한다는 의견이 나왔다. 18일 제약바이오 업계에 따르면 위절제술 등 일부 수술적 치료를 제외한 대부분의 비만 진료나 약물 치료는 비급여로 분류돼 있다. 이재명 대통령은 지난 16

이승주기자2025.12.18 06:01:00
"단 것 좋아하는 우리아이"…충치예방 '이 방법' 어때요?

사탕·초콜릿 등 단 음식을 좋아하고, 올바른 양치 습관이 충분히 형성되지 않은 어린이들은 치아우식증(충치)에 특히 취약하다. 18일 질병관리청의 '2024년 아동구강건강실태조사' 결과에 따르면 유치를 가진 5세 아동의 58.3%, 영구치가 자리 잡은 12세 아동의 60.3%가 충치를 경험한 것으로 나타났다. 즉 어린이 10명 중 6명은 현재

류난영기자2025.12.18 01:01:00
한미약품, 국산 GLP-1 비만치료제 허가신청…"내년 출시"

한미약품이 GLP-1(글루카곤 유사 펩타이드-1) 계열의 국산 비만치료제 개발을 완료하고 식품의약품안전처에 허가를 신청했다. 한미약품은 '한미 에페글레나타이드 오토인젝터주'(성분명 에페글레나타이드·HM11260C)를 당뇨병을 동반하지 않은 성인 비만 환자에 쓸 수 있도록 식약처에 품목허가 신청을 완료했다고 17일 밝혔다. 성인 비만 환자

송연주기자2025.12.17 17:10:26

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