온코닉 "자큐보, 고지혈증 병용투여 학술지 게재"

자큐보·아토르바스타틴 DDI 평가 결과

[서울=뉴시스] 자큐보(자스타프라잔)와 아토르바스타틴의 단독 및 병용 투여 시 시간에 따른 혈중 약물 농도 변화 비교 그래프. 위부터 자스타프라잔(A), 아토르바스타틴(B), 아토르바스타틴의 활성 대사체인 2-하이드록시아토르바스타틴(C)의 혈중 농도 변화 (사진=온코닉테라퓨틱스 제공) 2026.10.21. [email protected]

[서울=뉴시스]이소헌 기자 = 온코닉테라퓨틱스의 위식도역류질환(GERD) 치료제 '자큐보'(성분명 자스타프라잔시트르산염)와 관련된 연구 결과가 국제학술지에 실렸다.

온코닉테라퓨틱스는 자큐보와 고지혈증 치료제 아토르바스타틴의 항정상태 약동학적 약물상호작용(DDI)을 평가한 연구결과가 국제학술지 'Drug Design, Development and Therapy'(DDDT)에 게재됐다고 21일 밝혔다.

DDDT는 올해 JCR 기준 영향력지수(IF) 6.1을 기록한 SCI(E)급 국제학술지로, 신약 설계부터 개발, 약동학적 특성 및 임상 적용까지 의약품 개발 전반에 관한 연구를 다룬다고 회사는 전했다.

온코닉테라퓨틱스에 따르면 이번 연구를 통해 자큐보는 위산분비억제제와 심혈관계 약물을 함께 복용하는 환자가 많은 실제 진료 환경에서 병용 처방에 대한 임상적 근거를 파악했다.

아토르바스타틴은 고지혈증 치료에 널리 사용되는 스타틴 계열 약물로, 혈중 콜레스테롤 수치를 낮춰 심혈관계 질환 위험을 줄이는 데 사용된다. 주로 간 대사효소인 CYP3A4를 통해 대사되며, 자스타프라잔 역시 CYP3A 경로로 대사된다.

이번 연구는 차의과학대학교 분당차병원 임상약리학과 신원석 교수 연구팀이 수행한 공개, 고정순서, 3기 반복투여 DDI 임상 시험이다.

건강한 한국인 성인 24명을 대상으로 1기에는 아토르바스타틴 40㎎, 2기에는 자큐보 20㎎, 3기에는 두 약물을 함께 각각 1일 1회 5일간 반복 투여한 뒤 각 약물의 혈중 농도를 비교·분석했다. 실제 처방 환경과 유사하게 약물이 체내에서 일정한 농도에 도달한 항정상태 조건에서 양방향 상호작용을 평가했다.

연구 결과, 자큐보를 병용 투여하더라도 아토르바스타틴의 혈중 농도에 임상적으로 유의미한 변화가 나타나지 않은 것으로 나타났다.

아토르바스타틴의 활성 대사체의 농도 역시 증가하지 않았다고 회사는 전했다. 이는 고지혈증 치료를 위해 아토르바스타틴을 복용하는 환자가 자큐보를 함께 복용하더라도 아토르바스타틴 용량을 조절할 필요성은 시사되지 않았다는 의미라고 덧붙였다.

자큐보 역시 아토르바스타틴과 함께 복용했을 때 체내 총 노출량은 단독 복용 시와 유사한 수준으로 유지된 것으로 파악됐다. 안전성 측면에서도 병용 투여의 내약성이 나타났다.

온코닉테라퓨틱스 관계자는 "이번 임상연구 발표는 국내 상위권 처방이 이루어지는 두 약물을 병용할 때 의료현장에서 참고할 수 있는 약동학적 근거를 제시하는 데 의의가 있다"고 말했다.


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