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"주사기 쌓아둘 필요 없어요"…총 재고 4500만개 육박

지난 17일 오후 5시 기준 주사기 생산량은 487만개, 출고량은 413만개로 당일 총재고량은 4479만개로 집계됐다. 식품의약품안전처는 이같은 내용의 주사기 생산 등 일일 수급 동향을 20일 발표했다. 전날 대비 생산량은 9.3%, 재고량은 1.7% 증가했으며 이는 최초로 보고를 시작한 지난 14일 생산량과 비교해 46.5% 증가한 수치다.

이소헌기자2026.04.20 15:50:56
현대바이오 "페니트리움, 전립선암 병용임상 계획 승인"

페니트리움바이오사이언스의 모회사인 현대바이오사이언스(이하 현대바이오)가 전립선암 임상 시험에 나선다. 현대바이오는 범용 환경 정상화제 '페니트리움'(Penetrium)을 활용한 전립선암 병용요법 임상시험계획(IND) 변경안이 식품의약품안전처로부터 최종 승인받았다고 20일 밝혔다. 이번 승인을 바탕으로 오는 21일 서울대학교병원 의학연구윤

황재희기자2026.04.20 15:35:33
식약처 "비소세포폐암 치료제, '희귀의약품'으로 허가"

식품의약품안전처가 비소세포폐암 치료제의 수입품목을 허가했다. 식약처는 수입 희귀의약품인 '허뉴오정(성분명 세바버티닙)'을 허가했다고 20일 밝혔다. 허뉴오정은 'HER2 티로신 키나제 도메인(TKD) 활성화 돌연변이가 있으며 이전에 전신 요법을 받은 국소 진행성 또는 전이성 비편평 비소세포폐암 환자'의 치료에 사용되는 의약품이다. 이 약은

이소헌기자2026.04.20 15:34:23
엘앤씨바이오, 몽골서 '리투오·리투오 파인' 허가·론칭

엘앤씨바이오가 몽골에서 세포외기질(ECM) 기반 재생 솔루션 '리투오'(Re2O)와 '리투오 파인'(Re2O Fine) 품목허가를 받았다. 엘앤씨바이오는 리투오 및 리투오 파인 품목 허가를 받고 론칭 행사를 진행했다고 20일 밝혔다. 이번 론칭 행사에는 몽골 피부과·성형외과 전문의 약 100여 명이 참석했다. 발표 세션에서는 오

황재희기자2026.04.20 15:20:53
"ADC 항암약 개발 박차"…종근당, 美임상 첫환자 등록

종근당이 항체-약물 접합체(ADC) 기반 항암 신약 'CKD-703'의 글로벌 임상 1·2a상 시험을 위한 미국 내 첫 환자 등록을 시작했다. 20일 종근당에 따르면 이번 임상은 비소세포폐암 및 다양한 고형암 환자를 대상으로, 미국 MD 앤더슨 암센터를 비롯해 한국과 미국의 약 12개 기관에서 진행된다. 미국 오하이오주 소재 가브레일 암센터

송연주기자2026.04.20 14:56:26
"허가·심사 기간 줄인다"…식약처, 인재 195명 신규임용

식품의약품안전처가 신약, 바이오, 의료기기 분야의 허가·심사 인력을 대거 늘렸다. 식약처는 신약, 바이오시밀러, 의료기기 등의 신속한 허가 및 심사 지원을 위해 공무원을 새로 임용하고 임용식을 개최한다고 20일 밝혔다. 이번에 임용된 공무원은 총 195명으로 일반직 공무원 19명, 연구직 공무원 176명으로 구성됐다. 전체 경쟁률은 약 12대 1

이소헌기자2026.04.20 14:43:22
"유망 바이오에 직접투자"…벤처캐피털 품는 제약사들

제약기업들이 벤처캐피탈(VC)을 직접 인수하거나 설립하는 방식으로 투자 전문성을 확보하고 있다. 신사업을 확대하거나 신약 포트폴리오를 확보하기 위한 오픈 이노베이션 전략의 일환이다. 20일 제약바이오업계에 따르면 JW중외제약의 지주회사인 JW홀딩스는 최근 바이오 전문 벤처캐피탈(VC) 솔리더스인베스트먼트를 인수해 자회사로 편입했다. 인수 금액은 3

송연주기자2026.04.20 13:01:00
'미국 넘본다' 中바이오 급성장…"K바이오도 전략 짜야"

글로벌 기업들이 잇달아 중국 바이오텍과 거래에 나서면서 중국 바이오가 급성장하고 있다. 국내 바이오 업계도 선택적으로 협력하면서 차별화된 경쟁 전략을 짜야 한다는 지적이 나온다. 20일 글로벌 투자회사 JP모건이 최근 발간한 ‘2026 Biopharma Licensing and Venture Report’(바이오파마 라이센싱 및 벤처 보고서)에 따

황재희기자2026.04.20 11:01:00
큐로셀 "美암연구학회서 CAR-T치료제 연구성과 발표"

CAR-T(키메릭 항원 수용체-T) 치료제 개발기업 큐로셀이 미국 암연구학회(AACR)에서 연구를 발표했다. 큐로셀은 서울대학교병원 특화연구소, 스탠퍼드대학교 연구진과의 공동 연구를 통해 CAR-T 치료제의 한계를 극복한 연구 성과를 AACR에서 발표했다고 20일 밝혔다. T세포 혈액암은 면역을 담당하는 T세포가 암세포로 변하는 질환이다

황재희기자2026.04.20 11:00:01
알지노믹스 "RNA기반 항암제, 간세포암 반응률 38.5%"

유전자치료제 개발 기업 알지노믹스가 지난 19일 미국 샌디에고에서 열린 미국암연구학회 'AACR 2026'에서 RNA 기반 항암제 'RZ-001'의 간세포암 대상 임상시험 중간 결과를 구두로 발표했다. 20일 알지노믹스에 따르면 이번 구두 발표는 서울대학교병원 소화기내과 김윤준 교수가 발표자로 참여해 진행됐다. 해당 연구는 TACE(간동맥화

송연주기자2026.04.20 10:45:02
GC녹십자엠에스 "개인용 혈당측정시스템, 유럽서 인증"

GC녹십자엠에스의 개인용 혈당 측정시스템이 유럽에서 의료기기 규정 적합 인증을 받았다. 회사는 혈당 사업부문의 신제품인 'GC Fit 혈당측정시스템'이 유럽연합(EU)의 '체외진단 의료기기 규정(CE-IVDR)'에 따른 적합 인증을 받았다고 20일 밝혔다. CE-IVDR은 유럽의 체외진단 의료기기 규정으로 기존 'CE-IVDD' 지침 인증체계 대

이소헌기자2026.04.20 09:35:01
베리스모 "고형암 CAR-T 1상 중간결과서 안전성 관찰"

HLB이노베이션 자회사 베리스모 테라퓨틱스가 고형암 CAR-T(키메라 항원수용체 T세포) 치료제 'SynKIR-110'의 사람 대상 임상 1상 중간 데이터를 발표했다. 베리스모는 지난 17일(현지 시간) 미국암연구학회(AACR 2026) 공식 홈페이지를 통해 SynKIR-110의 임상 1상(STAR-101) 중간 결과를 담은 연구 초록이 공개됐다

송연주기자2026.04.20 09:31:01
인벤티지랩 "미국학회서 장기지속형 주사제 임상 공개"

약물 전달 플랫폼 기업 인벤티지랩이 장기지속형 주사제 임상 결과를 발표한다. 인벤티지랩은 18일(현지시간) 개최된 '2026 미국신경과학회'(이하 AAN 2026)에 포스터 발표자로 참석해 자사의 장기지속형 주사제 파이프라인 2종의 임상 1상 주요 결과를 발표한다고 20일 밝혔다. AAN은 신경과학 분야의 권위 있는 학술대회로, 글로벌

황재희기자2026.04.20 09:30:06
루닛, 메이요클리닉과 손잡다…'대장암 HER2 연구' 발표

의료 인공지능(AI) 기업 루닛이 메이요클리닉을 비롯해 세계 최고 수준의 암 치료 기관들과 손잡고 글로벌 무대에서 의미 있는 연구 성과를 공개했다. 루닛은 오는 22일까지 미국 샌디에이고에서 열리는 '2026 미국암연구학회(AACR 2026)'에서 세계 최고 의료기관 중 하나인 메이요클리닉(Mayo Clinic), 일본 대표 암 전문병원 일본

송종호기자2026.04.20 09:04:01
HK이노엔·넥스트젠 "폐섬유증 신약 NXC680 공동개발"

HK이노엔(HK inno.N)이 넥스트젠바이오사이언스(이하 넥스트젠)와 신약 공동 개발에 나선다. HK이노엔은 넥스트젠과 특발성 폐섬유증(IPF) 치료제 후보물질 'NXC680'에 대한 공동연구개발 계약을 체결했다고 20일 밝혔다. 후보물질의 완제의약품 제형 최적화와 임상시험 운영을 담당하고, 넥스트젠은 원료의약품 공급과 연구

황재희기자2026.04.20 08:57:56
온코닉 "美암학회서 '항암신약 후보' 비임상 연구공개"

온코닉테라퓨틱스가 '미국암연구학회(AACR) 2026'에서 항암신약 후보에 대한 비임상 연구 결과를 공개했다. 회사는 미국 샌디에이고에서 열린 AACR 2026에서 난치성 암종인 소세포폐암 치료를 겨냥한 항암신약 후보 '네수파립'의 비임상 연구 결과를 지난 19일(현지 시간) 발표했다고 20일 밝혔다. 이번 발표는 네수파립이 기존 치료 대비 항종

이소헌기자2026.04.20 08:56:54
보로노이 "폐암 표적치료제 'VRN11', 내성환자서 효과"

표적항암제 개발기업 보로노이가 개발 중인 폐암 표적치료제의 임상 데이터를 공개했다. 보로노이는 현지시간으로 17일 미국 샌디에이고에서 열린 미국 암연구학회(AACR2026)에서 자사 표적치료제 ‘VRN11’의 포스터 발표를 진행했다고 20일 밝혔다. 발표 내용은 3세대 EGFR 저해제인 타그리소(성분명 오시머티닙) 복용 후 발생하는 대표적

황재희기자2026.04.20 08:51:15
삼성바이오로직스, 美암연구학회 참가…"CRDMO 소개"

삼성바이오로직스가 글로벌 최대 암 학회 중 하나인 미국암연구학회(AACR)에 처음 참가해 위탁연구개발생산(CRDMO) 경쟁력을 알렸다. 삼성바이오로직스는 이번 행사에서 고객사와의 접점 확대에 나섰다고 20일 밝혔다. AACR은 140여개국의 암 관련 연구자 및 제약바이오 기업 관계자 2만2000명 이상이 참여하는 세계 최대 규모의 암 연구학회

송연주기자2026.04.20 08:50:35
삼성바이오에피스 "골다공증 시밀러 3상 후속연구 공개"

삼성바이오에피스가 유럽 학회에 참가해 골다공증 치료제의 후속 연구 결과를 공개했다. 20일 삼성바이오에피스에 따르면 회사는 지난 16~19일 체코 프라하에서 열린 골다공증 관련 국제 학술대회에서 프롤리아의 바이오시밀러인 '오보덴스(프로젝트명 SB16)'의 임상 3상 후속 연구 결과를 발표했다. 프롤리아는 미국 암젠사가 개발한 골다공증 치료제로,

이소헌기자2026.04.20 08:44:42
동국생명과학 "이오파미돌, 원료의약품 품질인증 획득"

조영제 전문 기업 동국생명과학이 유럽 원료의약품 품질 인증을 획득했다. 동국생명과학은 이오파미돌 원료에 원료의약품 품질 인증 CEP를 획득했다고 20일 밝혔다. CEP는 유럽의약품품질위원회(EDQM)가 발급하는 원료의약품 품질 인증으로, 유럽 의약품 시장 진입을 위한 핵심 요건이다. 이오파미돌은 CT 검사에 사용되는 대표적

황재희기자2026.04.20 08:37:51

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