에이비엘바이오 "ADC 후보물질 비임상연구 결과공개"

미국 임상 1상 진행 중인 후보물질

[서울=뉴시스] 에이비엘바이오는 미국암학회(AACR)에서 발행하는 암 치료 분야 국제 학술지 '몰레큘러 캔서 테라퓨틱스'에 'ABL209(NEOK002)'의 비임상 데이터를 담은 논문이 발표됐다고 21일 밝혔다. (사진=에이비엘바이오 제공) 2026.04.21. [email protected] *재판매 및 DB 금지

[서울=뉴시스]이소헌 기자 = 이중항체 전문기업 에이비엘바이오의 항체약물접합체(ADC) 후보물질 비임상 연구 결과가 암 치료 분야 국제 학술지에 게재됐다.

에이비엘바이오는 미국암학회(AACR)에서 발행하는 암 치료 분야 국제 학술지 '몰레큘러 캔서 테라퓨틱스'에 'ABL209(NEOK002)'의 비임상 데이터를 담은 논문이 발표됐다고 21일 밝혔다.

ABL209는 EGFR 및 MUC1 표적 이중항체에 '토포이소머레이스 I 억제제'를 결합한 이중항체 ADC 후보물질이다. 현재 에이비엘바이오가 설립한 미국 바이오 기업 네옥 바이오의 주도로 미국에서 임상 1상을 진행 중이다.

이번에 게재된 논문의 제목은 '유망한 항암 효과와 더 넓은 안전성 범위를 갖는 TOP1i 억제제 기반 EGFR×MUC1 이중항체 ADC ABL209'로 지난 20일(현지 시간) 온라인으로 공개됐다.

EGFR은 다양한 암종에서 발현되는 항암 표적이지만, 피부 독성이라는 부작용이 발생하는 경향이 있다. MUC1 역시 주요 항암 표적 중 하나이지만, 암종에 따라 발현 수준이 일정하지 않고, MUC1 항원 일부가 떨어져 나가는 특성으로 인해 치료 효과를 떨어뜨릴 수 있다는 한계가 있다.

ABL209는 EGFR 또는 MUC1을 표적으로 하는 단일항체 ADC 대비 암세포에 대한 결합력과 세포 내 약물 전달 효율이 향상된 것으로 나타났으며, 시험관(in vitro) 실험에서 피부 관련 독성은 관찰되지 않았다고 회사는 설명했다.

또한 환자유래종양모델(PDX)을 통한 동물실험(in vivo)에서도 폐암, 식도암, 췌장암, 대장암, 방광암, 두경부암 등 다양한 암종에서 항암 효과를 보였다는 설명이다.

이상훈 에이비엘바이오 대표는 "현재 네옥 바이오가 ABL209의 미국 임상 1상을 진행 중이며, 오는 2027년 초기 임상 데이터 발표를 목표로 하고 있다"며 "ABL209가 ADC 분야의 새로운 혁신으로 자리매김하길 기대한다"고 말했다.


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