메타비아 "간학회서 비만약 1상 추가데이터 발표"

비만치료제 'DA-1726' 임상 1상 추가 데이터 포스터 발표

[서울=뉴시스]  메타비아가 GLP-1, 글루카곤(Glucagon) 이중 작용 비만치료제인 ‘DA-1726’의 임상 1상 추가 데이터를 유럽간학회(EASL) 연례학술대회 ‘EASL Congress 2026’ 최신 임상 포스터 세션에서 발표했다. (사진=동아에스티 제공) 2026.05.28. [email protected] *재판매 및 DB 금지

[서울=뉴시스]황재희 기자 = 동아에스티 관계사 메타비아가 글로벌 학회에서 비만치료제 임상 1상 추가 데이터를 포스터 발표했다.

동아에스티는 메타비아가 GLP-1, 글루카곤(Glucagon) 이중 작용 비만치료제인 ‘DA-1726’의 임상 1상 추가 데이터를 유럽간학회(EASL) 연례학술대회 ‘EASL Congress 2026’ 최신 임상 포스터 세션에서 발표했다고 28일 밝혔다.
 
이번 연구는 건강한 비만 성인을 대상으로 진행된 무작위배정, 이중눈가림, 위약대조 임상 1상 다중 용량 상승(MAD) 연구로, 용량 증량 없이 4주간 DA-1726 또는 위약을 투여했으며, 일부 참가자는 동일 용량으로 추가 4주 연장 투여를 받았다.

연구 결과, DA-1726은 48㎎ 고용량 투여군에서 안전성과 내약성을 보였다. 중대한 이상반응 및 치료 중단 사례는 발생하지 않았으며, 위장관계 이상반응은 대부분 경증 또는 중등도 수준으로 일시적으로 나타났다.

또 글루카곤 수용체 활성화에도 불구하고 심박수 및 QTcF 등 심혈관 관련 지표에서 임상적으로 유의미한 변화는 관찰되지 않았다.

체중 감소 효과도 보였다. DA-1726 48㎎ 투여군은 투여 26일째 평균 6.1%, 54일째 평균 9.1%의 체중이 감소했다. 8주차까지 체중 감소 정체 현상은 나타나지 않았다. 허리둘레도 26일째 평균 5.8㎝, 54일째 평균 9.8㎝ 감소했다.

비침습적 간 평가 기반 탐색 결과에서도 긍정적인 변화가 나타나며 DA-1726의 비만 관련 간질환 및 MASH(대사이상 관련 지방간염) 분야에서의 개발 가능성을 시사했다.

지방간 지표인 CAP은 48㎎ 투여군에서 감소한 반면 위약군에서는 증가했으며, 간 경직도를 평가하는 VCTE에서 48㎎ 투여군은 기저치 대비 감소했으며 위약군에서는 증가했다.

DA-1726은 옥신토모듈린 유사체(Oxyntomodulin analogue) 계열의 비만치료제로 개발 중인 신약 후보물질이다. GLP-1 수용체와 글루카곤 수용체에 동시에 작용해 식욕억제와 인슐린 분비 촉진, 말초에서 기초대사량을 증가시켜 궁극적으로 체중 감소와 혈당 조절을 유도한다.

메타비아는 DA-1726의 고용량 도달 시의 안전성을 확인하고 내약성을 최적화하기 위해 원스텝 및 투스텝 용량 증량 전략을 적용한 임상 1상 파트 3를 진행 중이며, 올해 4분기 데이터 확보를 목표로 하고 있다.

김형헌 메타비아 대표는 “이번 EASL 발표를 통해 DA-1726의 차별화된 대사질환 치료 가능성과 경쟁력을 다시 한 번 확인했다”며 “현재 진행 중인 임상 1상 파트 3를 통해 장기 투여 전략과 고용량에서의 내약성을 최적화하고, 비만 및 MASH 분야에서의 가능성을 지속적으로 평가해 나가겠다”고 말했다.


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