'먹는 치료제' 화이자 30만명분, 언제오나…"1월말로 협의중"

FDA, 화이자 치료제 효과 90%…머크 30%

치료제 도입 시기, 내년 1월 말로 협의 중

[뉴욕=AP/뉴시스] 미 식품의약국(FDA)은 지난 22일(현지시간) 미국 제약사 화이자가 개발한, 집에서 먹는 코로나19 치료제 '팍스로비드'(paxlovid)를 승인했다고 발표했다. '팍스로비드'는 주사제가 아닌 세계 최초의 가정용 알약 치료제로, 코로나19 대응에 커다란 이정표가 될 전망이다. 사진은 지난 10월 화이자가 제공한 팍스로비드 알약. 2021.12.23.

[서울=뉴시스] 김남희 기자 = 정부가 24일 화이자의 코로나19 경구용 치료제 30만명분 이상을 도입하겠다고 발표한 가운데, 머크 치료제는 추가 계약물량이 없다고 밝혔다.

최근 머크의 몰누피라비르는 화이자의 팍스로비드보다 효과가 떨어진다는 결과가 나왔다.

화이자의 임상시험 데이터에 따르면 팍스로비드는 중증질환 위험이 큰 코로나19 환자의 입원 및 사망 예방에 90% 효과를 발휘했다. 미국 식품의약국(FDA)에 따르면 머크 몰누피라비르의 효과는 3분의 1인 30% 정도에 그쳤다.

고재영 중앙방역대책본부(방대본) 위기소통팀장은 이날 오후 기자단 설명회에서 "머크 치료제 24만2000명분에 대한 선구매 계약을 체결했고, 현재 변동사항은 없다"고 밝혔다.

앞서 정부는 화이자의 팍스로비드 7만명분, 머크의 몰누피라비르 20만명분 등 27만명분의 치료제 구매 계약을 체결했다고 밝힌 바 있다. 여기에서 화이자 팍스로비드 구매량이 30만명분 이상으로 늘어났다.

김부겸 국무총리는 이날 오전 중앙재난안전대책본부(중대본) 회의에서 "정부는 이미 밝힌 7만명분보다 많은 30만명분 이상의 치료제 구매 협의를 화이자사와 진행해왔고, 계약이 곧 마무리 단계"라고 발표했다.

도입 시기는 내년 1월 말로 협의 중이다. 고 팀장은 "내년 1월 말에 도입 가능하도록 글로벌 제약사와 협의 중이다. 식약처 긴급사용승인과 연계해 확정되면 발표하겠다"고 했다.

투약 대상과 관련해서는 "경구용 치료제는 고령자, 기저질환자, 경증·중등증 환자에게 사용된다. 주사제보다 재택치료자에게 더 유용하게 사용될 수 있다"면서도 "구체적인 사항은 식약처 긴급사용승인이 결정되면 함께 안내할 예정"이라고 답했다.

코로나19 환자들은 경구용 치료제 투약 비용을 지급하지 않아도 된다. 감염병예방법에 따라 정부가 약제 비용을 전액 부담한다.


◎공감언론 뉴시스 [email protected]