인제니아, 美 FDA서 신장질환 치료제 1/2a상 시험계획 승인

[서울=뉴시스] 박주연 기자 = 코스닥 상장사 인제니아테라퓨틱스는 미국 식품의약국(FDA)으로부터 건강한 자원자와 만성 신장 질환 시험대상자를 대상으로 하는 IGT-303 1/2a상 임상시험계획을 승인받았다고 27일 공시했다.

건강한 자원자와 만성 신장 질환 시험대상자를 대상으로 IGT-303의 안전성, 내약성 및 약동학을 평가하기 위한 시험이다. 임상시험기간은 승인일로부터 약 6개월이며, 목표 시험대상자수는 94명이다.


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