"mRNA의약품 개발과 독성평가"…식약처, 워크숍 개최

최근 연구 사례·평가 접근법 등 안내

[서울=뉴시스] 식품의약품안전처 소속 식품의약품안전평가원이 mRNA(메신저 리보핵산) 의약품 산업 발전을 위한 규제과학, 연구 사례 등을 소개하는 워크숍을 개최한다. (사진=식품의약품안전처 제공) 2026.04.16. [email protected]

[서울=뉴시스]이소헌 기자 = 식품의약품안전처 소속 식품의약품안전평가원이 mRNA(메신저 리보핵산) 의약품 산업 발전을 위한 규제과학, 연구 사례 등을 소개하는 워크숍을 개최한다.

평가원은 국내 mRNA 의약품 산업 발전과 안전성 평가기술 선진화를 위해 산업계 등을 대상으로 '2026 mRNA 의약품 개발과 독성평가 워크숍'을 오는 17일 서울 중구 코리아나호텔에서 개최한다고 16일 밝혔다.

이번 워크숍은 최근 mRNA 의약품이 개인 맞춤형 치료제와 AI 기반 신항원 설계 기술과 결합하면서 예방용 백신에서 암치료제 등 치료용 의약품으로 개발 패러다임이 변화하는 흐름에 맞춰, 이에 대한 최신 연구 사례와 평가 접근법 등을 안내하기 위해 마련됐다.

워크숍의 첫 번째 세션에서는 예방용 mRNA 백신의 품질 및 안전성·유효성 평가기준과 비임상 독성평가, 체내 분포 평가 등에 대한 연구 사례와 적용 경험을 공유한다. 두 번째 세션에서는 치료용 mRNA 의약품을 중심으로 개인 맞춤형 암 백신 개발 전략, 글로벌 개발 사례, AI 기반 설계 기술 등에 대한 연구 및 개발 동향을 발표할 예정이다.

식약처는 "앞으로도 규제과학 전문성을 바탕으로 현장에서 필요로 하는 연구를 수행해 산업계를 지원하겠다"고 밝혔다.


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