브렉소젠 "아토피신약 BRE-AD01 1상서 안전 확인"

미국 피부연구학회 학술대회서 중간결과 발표

[서울=뉴시스] 브렉소젠 로고 (사진=브렉소젠 제공) 2026.05.13. [email protected] *재판매 및 DB 금지

[서울=뉴시스]황재희 기자 = 엑소좀 기반 치료제 개발기업 브렉소젠이 아토피치료제 임상 1상 중간 결과를 발표했다.

브렉소젠은 미국 피부연구학회 학술대회(SID)에서 아토피피부염 엑소좀 치료제로 개발 중인 ‘BRE-AD01’의 작용 기전과 미국에서 수행된 임상 1상 중간결과를 발표했다고 19일 밝혔다. 안정성, 내약성, 유효성 평가에서 긍정적인 결과를 얻었다는 입장이다.

BRE-AD01은 브렉소젠 고유 엑소좀 플랫폼 기술인 BGPlatform로 개발된 아토피피부염 치료제다. 엑소좀 생산에 특화된 줄기세포주 ‘BxC’에 면역조절 기능을 강화하는 프라이밍 기술을 적용해 생산된 엑소좀을 원료로 한다.

염증 유발 물질인 Th2 면역반응 조절 및 JAK-STAT 신호전달 경로 억제를 통해 치료 효과를 발휘하고, 인터루킨-4(IL-4)와 인터루킨-13(IL-13) 수용체를 표적해 Th2 면역 반응을 완화하는 것이 특징이다.

BRE-AD01의 임상 1상은 미국 내 중등도-중증 아토피피부염 환자를 대상으로 단회 및 반복 투여 시 안전성, 내약성 및 유효성을 평가했다.

이번 학회에서 발표된 단회 투여 결과에 따르면, 모든 용량군에서 안전성과 내약성을 보였으며, 단회 투여만으로도 8주간의 주요 유효성 평가 지표인 습진중증도평가지수(EASI), 시험자 전반적 평가(IGA), 병변 면적 평가(BSA) 등에서 통계적으로 유의한 개선 효과가 관찰됐다.

브렉소젠 발표자는 “이번 학회 발표를 계기로 BRE-AD01이 전 세계 아토피피부염 환자들에게 기존 치료제를 대체하거나 보완할 수 있는 치료 옵션으로 자리매김할 수 있도록 개발에 최선을 다하겠다”고 밝혔다.
 
한편 올해로 83회를 맞은 미국 피부연구학회 학술대회는 전 세계 피부질환 및 자가면역질환 분야 전문가들과 글로벌 제약기업들이 최신 연구 성과와 임상 지견을 공유하는 국제 학술대회다. 지난 13일(현지시간)부터 16일까지 미국 시카고에서 개최됐다.


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