마티카, 오픈 액세스 플랫폼 론칭…"혁신 제조모델"

"생산 비용과 공정 복잡성 문제 해결"

美 서지엄바이오사이언스와 첫 계약

[서울=뉴시스] 마티카 바이오 내부 위탁개발생산(CDMO) 시설 모습. (사진=마티카 바이오 제공) 2026.6.17. [email protected] *재판매 및 DB 금지

[서울=뉴시스]송연주 기자 = 차바이오텍의 미국 자회사 마티카 바이오테크놀로지가 고객 중심의 제조 프레임워크인 '마티카 오픈 액세스 플랫폼'을 공식 론칭했다.

차바이오텍은 식물 기반 유전자 전달기술을 활용해 차세대 유전자 치료제를 개발하고 있는 서지엄 바이오사이언스를 플랫폼의 첫 번째 고객사로 맞이하며 시장 공략에 나섰다고 17일 밝혔다.

마티카 오픈 액세스 플랫폼은 기존 의약품 위탁개발생산(CDMO)업계의 관행이었던 경직된 공정절차, 폐쇄적인 기술 이전, 장기적인 플랫폼 종속 계약에서 탈피한 것이 특징이라고 말했다.

개방형·모듈형 구조를 채택해 고객사에 ▲빠르고 효율적인 공정·분석 개발 서비스 패키지 제공 ▲공정·데이터에 대한 투명한 접근 권한 부여와 소유권 보장 ▲세포주 마일스톤 및 로열티 비용 면제 등 혜택을 제공한다. 고객사는 발주한 프로젝트에 통제권을 100% 유지하면서 개발 일정을 대폭 단축할 수 있도록 설계된 파트너 중심의 혁신 서비스 모델이다.

양사는 이번 계약으로 협력 관계를 확장한다. 앞서 작년 아데노연관바이러스(AAV) 벡터 개발·생산에 대한 CDMO 계약을 맺은 바 있다. 서지엄 바이오가 보유한 식물 기반 AAV 배양 기술과 마티카 바이오의 정제 공정과 분석 역량을 결합할 예정이다. 유전자치료제 제조의 최대 걸림돌인 생산 비용과 공정 복잡성 문제를 동시에 해결한다는 전략이다.

서지엄 바이오는 이번 계약으로 초기 개발부터 상업화 단계까지 신속한 스케일업(Scale-up) 기회를 얻고, 유전자 치료제 생산 시간을 단축할 것으로 기대했다.

마티카 바이오는 오는 22~25일 미국 샌디에이고에서 열리는 바이오 인터내셔널 컨벤션(바이오 USA)에서 마티카 오픈 액세스 플랫폼을 알릴 계획이다.

폴 김 마티카 바이오 대표는 "마티카 오픈 액세스 플랫폼은 전통적인 폐쇄형 CDMO 모델에서 벗어나 고객사와 CDMO 기업이 함께 성장하고 상생할 수 있는 대안이 될 것" 이라고 말했다.

다니엘 깁스 서지엄 바이오 대표는 "분산형 제조전략을 실현하기 위해 마티카 오픈 액세스 플랫폼을 선택했다"고 말했다.


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