디앤디파마텍 "MASH 신약 2상결과 美학회서 구두발표"

AASLD에서 Late-Breaking Abstract으로 선정

[서울=뉴시스] 디앤디파마텍 로고. (사진=디앤디파마텍 제공) 2025.10.27. [email protected]  *재판매 및 DB 금지

[서울=뉴시스]이승주 기자 = 신약 개발 기업 디앤디파마텍이 미국에서 임상 진행 중인 MASH(대사이상 관련 지방간염) 치료제 'DD01'의 임상 2상 1차 평가지표 및 12~24주 투약 결과가 미국간학회(AASLD)에서 'Late-Breaking Abstract' 구두발표로 선정됐다고 27일 밝혔다.

DD01은 디앤디파마텍이 자체 개발한 GLP-1(글루카곤 유사 펩타이드-1) 및 글루카곤 수용체를 동시에 타겟하는 장기 지속형 이중 작용제다. 현재 미국에서 MASLD·MASH 환자를 대상으로 48주 투약 임상 2상 시험이 진행 중이다.

디앤디파마텍은 지난 6월 발표한 12주차 결과에서 1차 평가지표의 성공적인 달성과 함께 경쟁력 있는 빠른 지방간 감소를 보이는 긍정적인 임상 결과를 공개한 바 있다.

Late-Breaking Abstract는 일반적인 초록 접수와는 달리 주로 후기 임상 단계 제품 중에서 임상적 중요도와 혁신성이 높은 최신 데이터를 대상으로 엄격한 심사를 거쳐 채택되는 발표 형식이다.

회사는 이번 선정이 DD01 임상 2상 시험 결과의 임상적 가치가 간질환 분야 최고 권위 학회에서 국제적으로 인정받았음을 의미한다고 설명했다. 이어 국내 바이오텍의 임상 시험 결과가 국제 학회의 Late-Breaking 세션에 선정돼 구두 발표까지 진행하는 것은 이례적인 사례로 평가받는다고 전했다.

이번에 선정된 초록의 제목은 'Top-Line Phase 2 Results of DD01, a Dual GLP-1/Glucagon Agonist, Lead to Rapid Improvements in Liver and Metabolic Endpoints in Patients with MASLD/MASH'다. 발표 책임 저자는 MASH 및 간질환 분야의 세계적 권위자이자 DD01 임상2상 시험의 주요 책임자를 맡고 있는 메이즌 누레딘 교수다. 연구 결과의 구체적인 내용은 학회 공식 발표 시점에 맞춰 공개될 예정이다.

이슬기 디앤디파마텍 대표는 "이번 선정 및 구두 발표는 DD01의 임상적 가치를 글로벌 제약사들에게 각인시키는 중요한 계기가 될 것"이라면서 "특히 이번 발표를 맡아 주신 메이즌 누레딘 교수는 전 세계 주요 MASH 치료제 후보물질의 연구개발에 깊이 관여해 온 최고 권위자로 그의 발표를 통해 글로벌 시장의 관심과 기대가 확대될 것으로 기대한다"고 말했다.


◎공감언론 뉴시스 [email protected]